ZhengchaihuyinKeli

柴胡、防风、生姜、赤芍、陈皮、甘草。

本品为黄棕色至红棕色的颗粒；味甜、微苦或味微苦(无蔗糖)。

发散风寒，解热止痛。用于外感风寒所致的发热恶寒、无汗、头痛、鼻塞、喷嚏、咽痒咳嗽、四肢酸痛；流感初起、轻度上呼吸道感染见上述证候者。

　　【临床应用】感冒外感风寒初起所致，发热恶寒，头痛，身痛，鼻塞流涕，无汗，咽痒，咳嗽，四肢酸痛，舌质淡红，苔薄白，脉浮或浮紧；流感初起、轻度上呼吸道感染见上述证候者。此外，本品还可治疗肿瘤发热和骨折发热。

开水冲服。一次10g或3g（无蔗糖），一日3次，小儿酌减或遵医嘱。

本品有解热、镇静、镇痛、抗炎、抗病毒、抗过敏等作用。

　　1.解热本品对内毒素致热家兔有解热作用。

2.镇静本品与戊巴比妥钠有一定的协同作用，可提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量小鼠的入眠率，延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间。

　　3.镇痛本品能提高小鼠的痛阔，降低醋酸腹腔注射致小鼠扭体次数。

　　4.抗炎本品能对抗前列腺素（PGE）、5-羟色胺（5-HT）引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增加；抑制蛋清及角叉菜胶致大鼠足肿胀；对羧甲基纤维素腹腔注射大鼠引起的渗出液量和白细胞游走有抑制作用。

　　5.抗病毒体外试验，本品对副流感病毒-1、呼吸道合胞病毒（RSV）、肠道孤儿病毒11型（ECH（）11）、柯萨奇B族病毒4、5、6型（CoxB4、B5、B6）、腺病毒3型（ADV3）、疱疹病毒Ⅰ型（HSV-I）、疱疹病毒Ⅱ型（HSV-Ⅱ）致细胞病变有抑制作用；抑制流感病毒致鼠肺部炎症，延长感染小鼠存活时间，降低死亡率。

　　6.抗过敏本品可对抗组胺引起的离体豚鼠回肠收缩，还能对抗组胺引起的豚鼠皮肤红晕。

目前尚未检索到不良反应报道。

尚不明确。

1.风热感冒慎用。

2.服药期间，忌食辛辣、油腻食物。

（1）每袋装10g（2）每袋装3g（无蔗糖）

（1）取本品1袋，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次(20ml，10ml)，洗液弃去，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，弃去洗液，分取正丁醇液，浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材lg，加水75ml，煎煮2次，每次30分钟，合并煎液，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(8：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以50%香草醛硫酸溶液-甲醇-冰醋酸(1：25：25)的混合溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　(2) 取本品1袋，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20：10：1：1)的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　(3) 取防风对照药材1g，加丙酮20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取升麻素苷对照品、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品，加甲醇制成每lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加稀乙醇适量，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，放至室温，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每袋含赤芍以芍药苷（C₂₃H₂₈O₁₁）计，不得少于28mg。

密封。

1.中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2.中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3