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灯盏细辛640g

取灯盏细辛，粉碎成粗粉，加75%乙醇加热回流提取3次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至稠膏状，加蔗糖、糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g；或加乳糖544g、糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成600g（无蔗糖），即得。

本品为绿棕色至棕色的颗粒；气微香，味甜、苦、微涩；或气微香，味苦、微涩（无蔗糖）。

活血化瘀，通经活络。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉痹阻，胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛见上述证候者。

取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中，应呈现与野黄芩苷对照品保留时间相同的色谱峰。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（15：15：70）为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇适量，超声处理10分钟，置水浴上微热使溶解，放冷，加80%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）25分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每袋含灯盏细辛以野黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₂）计，不得少于7.0mg。

口服。一次1～2袋，一日3次。

（1）每袋装5g（2）每袋装3g（无蔗糖）

密封，置干燥处。

中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2