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女珍颗粒

  • 拼音

    NüzhenKeli

  • 处方

      女贞子200g    墨旱莲200g

      

      地黄200g    紫草200g

      

      炒酸枣仁200g    柏子仁166.7g

      

      钩藤200g    珍珠粉16.7g

      

      茯苓200g    莲子心50g

  • 制法

    以上十味,除珍珠粉外,女贞子、炒酸枣仁、钩藤粉碎成最粗粉,与其余墨旱莲等六味加水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约1.15(80℃),加乙醇使含醇量达50%,静置24小时,回收乙醇并浓缩至相对密度1.33~1.35(50℃),60℃减压干燥成干浸膏,粉碎,加入甜菊素5g及糊精适量,与上述珍珠粉混匀,制成颗粒,干燥,加橙子香精1g,混匀,制成1000g,即得。

  • 性状

    本品为棕褐色的颗粒;气芳香,味甘、微苦。

  • 功能与主治

    滋肾,宁心。用于更年期综合征属肝肾阴虚、心肝火旺证者,可改善烘热汗出,五心烦热,心悸,失眠。

  • 临床应用

    绝经前后诸证  多由肝肾阴虚、心肝火旺所致。症见烘热汗出,五心烦热,头晕耳鸣,烦躁易怒,失眠心悸,舌质淡红,舌边红少苔,脉细数;更年期综合征见上述证候者。

  • 不良反应

    个别病例服药后出现ALT轻度升高,是否与受试药物有关尚无法判定。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    过敏体质或对本药过敏者慎用。

  • 鉴别

    (1)取本品,置显微镜下观察:可见不规则形或类圆形碎块;无色或少数淡黄棕色,边缘色较暗,半透明,有光泽,块片由数至数十薄层重叠,片层结构排列紧密,可见致密的成层线条或极细密的微波状纹理(珍珠粉)。


      (2)取本品6g,研细,加浓氨试液3ml使湿润,加三氯甲烷50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取钩藤碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(50﹕2﹕1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


      (3)取本品5g,研细,加正丁醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取女贞子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(17﹕2﹕1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


      (4)取莲子心对照药材0.5g,加浓氨试液适量使湿润,加三氯甲烷20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-二乙胺(5﹕4﹕1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。


      (5)取本品12g,研细,加乙醚60ml,超声处理30分钟,滤过,弃去滤液,滤渣挥干,加甲醇100ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml微热使溶解,通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,柱高为15cm),依次用水和20%乙醇各70ml洗脱,再用70%乙醇100ml洗脱,收集70%乙醇洗脱液,蒸干,残渣加水15ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,用0.5%氢氧化钠溶液洗涤2次,每次15ml,弃去洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取酸枣仁皂苷A对照品、酸枣仁皂苷B对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以水饱和的正丁醇为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,立即检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  • 检查

    应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

  • 浸出物

    照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于10.0%。


  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。


      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(30﹕70)为流动相;检测波长为224nm。理论板数按特女贞苷峰计算应不低于4000。


      对照品溶液的制备 取特女贞苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。


      供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取约1g,精密称定,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。


      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。


      本品每袋含女贞子以特女贞苷(C31H42O17)计,不得少于8.0mg。

  • 用法与用量

    开水冲服。一次1袋,一日3次。

  • 规格

    每袋装6g。

  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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