KuganKeli

金银花、薄荷、蝉蜕、黄芩、麻黄.苦杏仁、桔梗、浙贝母、甘草。

本品为深褐色的颗粒；味甜、微苦。

疏风清热，宣肺化痰，止咳平喘。用于风热感冒及风温肺热引起的恶风，发热，头痛，咽痛，咳嗽.咳痰，气喘。

　　1.感冒外感风热之邪，侵袭肺卫所致恶风，发热，头痛，咽痛，咳嗽，舌边尖红，苔薄黄，脉浮数；上呼吸道感染、流行性感冒见上述证候者。

　　2.风温肺热外感风热，肺热壅盛所致的咳嗽，略痰，发热，气喘；急性气管-支气管炎见上述证候者。

开水冲服。一次8g,一日3次；小儿酌减或遵医崛。

文献报道，空腹服用本品致腹痛1例。

尚不明确。

1.风寒感冒者慎用。

　　2.孕妇慎用。

　　3.服药期间忌食辛辣、生冷、油腻食物。

　　4.本品含麻黄，高血压、青光眼者慎用。

（1）取本品4g，研细，加水50ml，摇匀，连接挥发油测定器，自测定器上端加水200ml，再加乙酸乙酯1ml，加热回流2小时，取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%香草醛硫酸-乙醇（2∶8）混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2）取本品2g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品和黄芩苷对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以36%醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与绿原酸对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。喷以10%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视，供试品色谱中，在与黄芩苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取本品4g，研细，加浓氨试液3ml，再加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，趁热滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品10g，研细，加3%盐酸溶液40ml，加热回流1小时，放冷，离心，取上清液，加浓氨试液调节pH值至10以上，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至约1ml，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液1ml与三氯甲烷20ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（12∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（5）取本品4g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

黄芩照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流20分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每袋含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于50.0mg。

　　金银花 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得（10℃以下保存）。

　　供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率35kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每袋含金银花以绿原酸（C₁₆H₁₈O₉）计，不得少于10.0mg。

　　麻黄照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.092%磷酸溶液（含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺）（1.5∶98.5）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加盐酸甲醇溶液（1→1000）制成每1ml含盐酸麻黄碱15μg、盐酸伪麻黄碱30μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率35kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液25ml，加浓氨试液2ml，摇匀，用乙醚振摇提取4次，每次25ml，合并乙醚液，加入盐酸甲醇溶液（5→100）2ml，摇匀，放置30分钟，回收乙醚，残液加盐酸溶液（1→1000）使溶解，并转移至10ml量瓶中，加盐酸溶液（1→1000）至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每袋含麻黄以盐酸麻黄碱（C₁₀H₁₅NO•HCl）和盐酸伪麻黄碱（C₁₀H₁₅NO•HCl）的总量计，不得少于3.5mg。

每袋装4g。

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3