TiaoweiXiaozhiWan

紫苏叶、苍术(泡)、羌活、防风、白芷、薄荷、前胡、厚朴(姜汁制)、陈皮(蒸)、神曲、乌药(酷制)、半夏(制)、砂仁、豆蔻、茯苓、草果、枳壳、广藿香、川芎(酒蒸)、木香、香附(四制),甘草。

本品为包衣水丸，除去包衣后，显灰黄色；气香，味微苦、辛。

疏风解表，散寒化湿，健胃消食。用于感冒属风寒夹湿，内伤食滞证.症见恶寒发热、头痛身困、食少纳呆、嗳腐吞酸、腹痛泄泻。

感冒外感风寒夹湿，内伤食滞所致恶寒发热、头痛、身困、食少纳呆、暖腐吞酸、腹痛、泄泻；胃肠型感冒见上述证候者。

口服。一次2.2g,一日2次。

日前尚未检索到不良反应报道。

尚不明确。

1.风热感冒者慎用。

　　2.孕妇慎用。

　　3.服药期间忌烟酒及辛辣、生冷、油腻食物。

（1）取本品，置显微镜下观察∶不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μｍ（茯苓）。石细胞类方形、椭圆形、卵圆形或不规则分枝状，直径11～65μｍ，有时可见层纹（姜厚朴）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。

　　（2）取本品4g，研细，加二氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1.5cｍ）上，用乙酸乙酯30ml洗脱，收集流出液和洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加二氯甲烷10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nｍ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取羌活对照药材0.5g，加二氯甲烷10ml，超声处理30分钟，滤过，同〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法，自“滤液加在中性氧化铝柱”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液4μl、上述对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-甲苯-二氯甲烷（1∶1∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nｍ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

　　（4）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液，加甲醇稀释5倍，作为供试品溶液。另取前胡对照药材0.5g，加二氯甲烷10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。再取白花前胡甲素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液与对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-二氯甲烷-乙醚（4∶5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nｍ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-5%醋酸溶液（60∶40）为流动相；检测波长为294nｍ。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含厚朴酚40μg、和厚朴酚20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品研细，取粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每瓶（袋）含厚朴以厚朴酚（C₁₈H₁₈O₂）与和厚朴酚（C₁₈H₁₈O₂）的总量计，不得少于2.1mg。

每瓶装2.2g。

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3