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少阳感冒颗粒

  • 拼音

    ShaoyangGanmaoKeli

  • 成分

    柴胡、黄芩、青蔫、生晒参、干姜、大枣、半夏、甘草。

  • 性状

    本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;气芳香,味甘、微苦。


  • 功能与主治

    解表散热,和解少阳。用于外感邪犯少阳证,症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干。

  • 临床应用

    感冒外感热邪,邪犯少阳病在半表半里所致寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干、苔薄、脉弦;上呼吸道感染见上述证候者。

  • 用法与用量

    口服。一次8g·一日2次;小儿酌减。


  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。


  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

      1.风寒感冒者及阴虚者慎服。


      2.孕妇慎用。


      3.服药期间忌服滋补性中药,饮食宜清淡,忌食辛辣、厚味食物。

  • 鉴别

    (1)取本品16g,加乙酸乙酯-甲醇(3∶1)的混合溶液30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶3∶1∶2)为展开剂,置以展开剂预饱和30分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


      (2)取本品16g,加水50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml。合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取青蒿对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-水(5∶2∶0.1)为展开剂,展开,取岀,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。


      (3)取本品16g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml。合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20ml。弃去水溶液,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶0.5∶3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

  • 检查

    应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。


      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.3%磷酸溶液(47∶53)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。


      对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。


      供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约0.35g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入70%乙醇溶液100ml,称定重量,回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。


      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。


      本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于30.0mg。

  • 规格

    每袋装8g。

  • 贮藏

    密封,置干燥处。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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