您好,欢迎来到凌康医药信息查询平台!

您当前的位置:

首页 >  凌康药典 >  二盐酸奎宁注射液

二盐酸奎宁注射液

  • 拼音

    EryansuanKuiningZhusheye

  • 英文名

    QuinineDihydrochlorideInjection

  • 基本信息

    本品为二盐酸奎宁的灭菌水溶液。含二盐酸奎宁(C20H24N2O2·2HCl)应为标示量的95.0%~105.0%。

  • 性状

    本品为无色至微黄色的澄明液体。

  • 适应症

    用于治疗恶性疟、间日疟等各种疟疾。

  • 用法与用量

    成人①严重病例可采用二盐酸奎宁,按体重5~10mg/kg(最大量500mg),加入氯化钠注射液500ml中静脉滴注,4小时滴完,12小时后可重复用药,病情好转后可改为口服药。②硫酸奎宁用于治疗耐氯喹虫株引起的恶性疟时,一日1.8g,分次服用,疗程14日。


      【儿科用法与用量】①治疗恶性疟及间日疟:口服一次5~10mg/kg,重症可一日2次,最高量500mg;连服7日。②硫酸奎宁用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟时,小于1岁者一日0.1~0.2g,分2~3次服;1~3岁0.2~0.3g;4~6岁,0.3~0.5g;7~11岁为0.5~1g,疗程10日。


      【儿科注意事项】(1)制酸药及铝制剂能减缓奎宁的吸收。


      (2)一日用量超过1g或连用多日,可发生金鸡纳反应(类似水杨酸中毒)。

  • 药理学

    (1)药效学    奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白质合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫的耗氧量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。


      奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随细胞死亡。电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效,但长疗程可根治恶性疟,对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。奎宁对心肌有抑制作用,延长不应期,减慢传导,并减弱其收缩力。本品对妊娠子宫有微弱的兴奋作用。


      (2)药动学    口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为8.5小时。奎宁在肝中被氧化分解,迅速失效,其代谢物及少量原形药(约10%)均经肾排出,服药后15分钟即出现于尿液中,24小时后几乎全部排出,故奎宁无蓄积性。

  • 不良反应

    (1)奎宁每日用量超过1g或连用较久,常致金鸡纳反应,有耳鸣、头痛、恶心、呕吐、视力听力减退等症状,严重者产生暂时性耳聋,停药后常可恢复。


      (2)24小时内剂量大于4g时,可直接损害神经组织并收缩视网膜血管,出现视野缩小、复视、弱视等。


      (3)大剂量中毒时,除上述反应加重外,由于抑制心肌、扩张外周血管而致血压骤降,呼吸亦变慢变浅、烦躁、谵妄等,多死于呼吸麻痹,奎宁致死量为8g。


      (4)少数患者对奎宁高度敏感,小量即可引起严重金鸡纳反应。


      (5)奎宁还可引起皮疹、瘙痒、哮喘等。


      (6)少数恶性疟患者使用小量奎宁可发生急性溶血(黑尿热)致死。

  • 禁忌

    妊娠期妇女禁用。

  • 注意事项

    (1)对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、G-6-PD缺乏患者和妇女月经期均应慎用。


      (2)哺乳期妇女慎用。


      (3)对诊断的干扰:奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。


      (4)静脉推注易致休克,所以严禁静脉推注。

  • 药物相互作用

    (1)制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收。


      (2)抗凝药与奎宁合用后,抗凝作用可增强。


      (3)肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合用,可能会引起呼吸抑制。


      (4)奎尼丁与奎宁合用,金鸡纳反应可加重。


      (5)尿液碱化剂如碳酸氢钠等,可增加肾小管对奎宁的重吸收,导致奎宁血药浓度与毒性的增加。


      (6)与维生素K合用可增加奎宁的吸收。


      (7)与布克利嗪、赛克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺合用可导致耳鸣、眩晕。


      (8)与硝苯地平合用,游离的奎宁浓度增加。

  • 制剂与规格

    二盐酸奎宁注射液:(1)1ml:0.25g;(2)1ml:0.5g;(3)10ml:0.25g。

  • 鉴别

    取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

  • 检查

    pH值应不低于2.5(通则0631)。


      颜色    取本品,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液10ml,加水使成20ml)比较,不得更深。


      其他金鸡纳碱    取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含二盐酸奎宁10mg的溶液,作为供试品溶液。照二盐酸奎宁其他金鸡纳碱项下同法测定,应符合规定。


      细菌内毒素    取本品,依法检查(通则1143),每1mg二盐酸奎宁中含内毒素的量应小于1.0EU。


      其他    应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

  • 含量测定

    精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取,第一次25ml,以后每次各10ml,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗涤2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸去三氯甲烷,加无水乙醇2ml,再蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加醋酐5ml与冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C20H24N2O2·2HCl。

  • 类别

    抗疟药。

  • 贮藏

    遮光,密闭保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

二盐酸奎宁注射液
二盐酸奎宁注射液