Beinuozhi

Benorilate

本品为4-乙酰氨基苯基乙酰水杨酸酯。按干燥品计算，含C₁₇H₁₅NO₅应为99.0%～102.0%。

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。

　　熔点本品的熔点（通则0612）为177～181℃。

　　吸收系数    取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为730～760。

为解热镇痛药。适用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。

口服成人一次0.5～1.0g,一日3～4次，疗程不超过10日。老年人用药每日不超过2.5g,疗程不超过5日。

　　【儿科用法与用量】解热镇痛口服一次20～25mg/kg,每日3～4次。

　　【儿科注意事项】(1)对阿司匹林过敏禁用，少数有恶心、头晕症状；

　　(2)3月以下小儿及肝肾功能不全慎用。

(1)药效学    本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，每片含两种药品各半。具有解热、镇痛及抗炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚。疗效与阿司匹林相似。

　　(2)药动学    口服后在胃肠道不被水解，以原形吸收，很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚，分解前t_1/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出。极少量从类便排出。

(1)胃肠道反应较轻微，可有恶心、烧心、消化不良及便秘，也有报道引起腹泻者。

　　(2)可引起皮疹。

　　(3)用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。

　　(4)可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。

　　(5)在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征的危险。中国尚不多见。

　　(6)长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。

(1)对阿司匹林过敏者或对本品也过敏。

　　(2)妊娠期妇女及哺乳者。

　　(3)不满3个月的婴儿及肝、肾功能不全者。

(1)老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。

　　(2)本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。

　　(3)必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。

　　(4)长期应用有可能引起镇痛药性肾病。

贝诺酯片(1)0.2g;(2)0.4g;(3)0.5g。

　　贝诺酯分散片：0.5g。

　　贝诺酯胶囊：250mg。

　　贝诺酯颗粒：0.5g。

（1）取本品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加盐酸适量至显微酸性，加三氯化铁试液2滴，即显紫堇色。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集42图）一致。

　　（3）取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，煮沸，放冷，滤过，滤液显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。

氯化物    取本品2.0g，加水100ml，加热煮沸后，放冷，加水至100ml，摇匀，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

　　硫酸盐    取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　对氨基酚    取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2）20ml，搅匀，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30分钟，不得显蓝绿色。

　　游离水杨酸    取本品0.10g，加乙醇5ml，加热溶解后，加水适量，摇匀，滤入50ml比色管中，加水使成50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液（取1mol/L盐酸溶液1ml，加硫酸铁铵指示液2ml，再加水适量使成100ml）1ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液（精密称取水杨酸0.1g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水适量至刻度，摇匀，精密量取1ml，加乙醇5ml与水44ml，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀）比较，不得更深（0.1%）。

　　有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。

　　供试品溶液    取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，摇匀。

　　对照溶液    精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液    取对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

　　色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（44:56）为流动相；检测波长为240nm；进样体积10μl。

　　系统适用性    要求理论板数按贝诺酯峰计算不低于3000，贝诺酯峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

　　测定法    精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。

　　限度    供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液主成分峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.1倍（0.1%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

　　干燥失重    取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　炽灼残渣    取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液    取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，摇匀。

　　对照品溶液    取贝诺酯对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，摇匀。

　　色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。

　　测定法    精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

解热镇痛、非甾体抗炎药。

遮光，密封保存。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5