DexbrompheniramineMaleate

①过敏性鼻炎；②其他上呼吸道过敏病；③感冒(用于复方制剂中)。

口服可与食物、水或牛奶同服以减少胃部刺激。成人及12岁以上儿童。一次口服2mg,每4～6小时1次，每日最多不超过12mg。

　　【儿科用法与用量】6岁至12岁以下儿童，一次口服1mg,每4～6小时1次，每日最多不超过6mg。6岁以下儿童遵医嘱。

(1)药效学    本品是马来酸溴苯那敏的活性药物右旋异构体，属烷基胺类的第一代抗组胺药物。本品通过与胃肠道、血管和呼吸道上效应细胞的组胺H₁受体竞争性结合达到抑制组胺活性的作用。

　　(2)药动学    马来酸右溴苯那敏口服后经胃肠道吸收良好，清除相半衰期(t_1/2)为25小时。主要在肝脏通过细胞色素P₄₅₀系统进行代谢，部分经肾脏代谢。

包括镇静(例如困倦、头晕),中枢神经系统刺激症状(例如坐立不安、失眠、焦虑、紧张、神经质),眩晕，虚弱，视物模糊，恶心，口干，心悸，颜面充血，气道分泌物黏稠等。

(1)对本品及其辅料过敏者禁用。

　　(2)哺乳期妇女禁用。

　　(3)禁用于单胺氧化酶抑制药治疗期或停药2周内。

　　(4)禁用于闭角型青光眼、尿潴留、消化性溃疡患者。

(1)在眼压升高、支气管哮喘、甲状腺功能亢进、糖尿病、心血管疾病(例如高血压、缺血性心脏病)患者中应慎用。

　　(2)与其他中枢神经系统抑制剂合用时应注意镇静作用的增强。也可能出现兴奋作用(尤其在儿童中)。

　　(3)由于存在可能的抗胆碱能作用(例如，重度口鼻咽干、排尿困难、尿潴留等),因此前列腺肥大、幽门十二指肠梗阻或膀胱颈梗阻的患者应慎用。

　　(4)由于对新生儿或早产儿存在严重反应(例如癫痫)的风险，因此不应用于晚期妊娠。

　　(5)本品尤其在儿童患者中可能产生反常刺激或兴奋作用(例如，坐立不安、失眠、震颤、欣快、神经质、谵妄、心悸或癫痫等)。

　　(6)对于60岁以上的老年患者，可能会增加困倦、镇静、低血压、过度兴奋或抗胆碱能作用。

(1)与中枢神经系统抑制剂(酒精、催眠药、镇静剂、三环类抗抑郁药)合用可能会加重中枢神经系统的抑制作用，且三环类抗抑郁药会延长和加重抗组胺药的抗胆碱能作用，因此应避免合并使用。

　　(2)单胺氧化酶抑制剂也能延长和加重抗组胺药的抗胆碱能作用，因此应避免合并使用，或单胺氧化酶抑制剂停药小于2周内使用。

马来酸右溴苯那敏片：2mg。

中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5