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奥硝唑

  • 拼音

    Aoxiaozuo

  • 英文名

    Ornidazole

  • 基本信息

    2823_p_1.png    219.63

    本品为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。按干燥品计算,含C7H10ClN3O3不得少于99.0%。

  • 性状

    本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄。


      本品在乙醇中易溶,在水中略溶。


      熔点本品的熔点(通则0612)为86~90℃。

  • 适应症

    阴道栓用于细菌性阴道病、滴虫性阴道炎。

  • 用法与用量

    (1)口服①细菌性阴道病:一次500mg,一日2次,连用3~5日。②滴虫性阴道炎:一次500mg,一日2次,疗程5日。滴虫性阴道炎患者的性伙伴应接受同样的治疗,避免重复感染。


      (2)阴道用药每晚睡前阴道给药,将外阴洗净,用干净手将栓剂置入阴道深处。一次500mg,每晚1次,连续5~7日。可与口服用药联合治疗。

  • 药理学

    为第三代硝基咪唑类衍生物,局部使用500mg阴道栓剂后12小时,最大血浆浓度为5μg/ml。

  • 不良反应

    阴道给药偶见外阴灼痛、肿胀、瘙痒、丘疹、发红、白带增多等。

  • 注意事项

    (1)对本药或硝基咪唑类药物过敏者禁用。


      (2)妊娠期妇女(特别是妊娠早期)慎用。


      (3)哺乳妇女慎用。

  • 制剂与规格

    奥硝唑栓:500mg。

  • 鉴别

    (1)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml溶解后,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。


      (2)取本品约0.1g,加水10ml与氢氧化钠试液2ml,加热煮沸5分钟,放冷,加稀硝酸2ml,滴加硝酸银试液即生成白色沉淀。


      (3)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与312nm的波长处有最大吸收,在262nm的波长处有最小吸收。


      (4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

  • 检查

    乙醇溶液的澄清度与颜色    取本品0.50g,加乙醇10ml,振摇使溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。


      氯化物    取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。


      硫酸盐    取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。


      铵盐    取本品67mg,依法检查(通则0808),应符合规定(0.03%)。


      有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。


      供试品溶液    取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。


      对照溶液    精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.5μg的溶液,摇匀。


      对照品溶液    取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2μg的溶液。


      系统适用性溶液    取供试品溶液适量,加热回流1小时,放冷,取此溶液与上述对照品溶液1:1混合,摇匀。


      色谱条件    用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱);以甲醇-水(20:80)为流动相;检测波长为318nm;进样体积为20μl。


      系统适用性    要求系统适用性溶液色谱图中,奥硝唑峰的保留时间约为24分钟,杂质Ⅰ峰、热降解产物1峰(相对保留时间约为0.28)、热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)、奥硝唑峰各峰之间的分离度均应符合要求。


      测定法    精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍。


      限度    供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.2%,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。


      干燥失重    取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。


      炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。


      铁盐    取炽灼残渣项下遗留的残渣,加硝酸0.5ml,水浴蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后,用水30ml分次洗入50ml纳氏比色管中,再加过硫酸铵50mg,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.0ml用同法制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。


      重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

  • 含量测定

    取本品约0.2g,精密称定,加醋酐30ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.96mg的C7H10ClN3O3

  • 类别

    抗厌氧菌、阿米巴虫、滴虫、贾第虫感染药。

  • 贮藏

    遮光,密封保存。

  •   杂质Ⅰ

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      2-甲基-5-硝基咪唑

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

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