YansuanPulukayin

ProcaineHydrochloride

本品为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C₁₃H₂₀N₂O₂•HCl不得少于99.0%。

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶。

　　熔点本品的熔点（通则0612第一法）为154～157℃。

①用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。②静脉复合麻醉。

(1)浸润局麻用0.25%～0.5%溶液，一次量0.5～1.0g。

　　(2)外周神经(丛)阻滞1.0%～2.0%溶液，总用量以1.0g为限。

　　(3)蛛网膜下隙阻滞①限于会阴区时常用量为50～75mg(5%～7.5%溶液);②下肢，100mg(5%～7.5%溶液);③脊神经阻滞达肋缘，150～200mg(3%～5%溶液)。

　　(4)成人一次用量不得超过1.0g。过量中毒的症状如头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、多言，最后可致惊厥和昏迷。

　　【儿科用法与用量】(1)浸润局麻0.25%～0.5%溶液一次量0.5～1.0g。

　　(2)神经阻滞麻醉..1%～2%。

　　(3)硬膜外麻醉2%～4%。

　　(4)腰麻2.5%～5%。

　　【儿科注意事项】可出现高敏反应和过敏反应。

(1)药效学    ①局麻作用，本品为酯类局部麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、黏膜穿透力弱，弥散性和通透性差，不适于表面麻醉；其盐酸盐在组织中被解离后释放出游离的普鲁卡因而发挥局部麻醉作用。②对中枢神经系统常规量呈抑制作用，过量则表现为兴奋。首先引起镇静、头晕、痛阈提高，继而引起眩晕、定向障碍、共济失调，中枢抑制继续加深，出现感觉迟钝、意识模糊，进而进入昏迷状态。剂量继续加大，可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。③小剂量有兴奋交感神经的作用，使心率加快、血压上升，剂量加大，由于心肌抑制，外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降，心率增快。④本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。

　　(2)药动学    本品进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约30～60分钟。大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型排出，后者仅有30%经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出。本品易透过血-脑屏障和胎盘。

(1)神经毒性分为兴奋型和抑制型。①兴奋型表现为精神紧张、好语多动、心率增快；较重时有呼吸急促、烦躁不安、血压升高、发绀，甚至肌肉震颤直至惊厥，最终导致呼吸、心跳停止。②抑制型表现为淡漠、嗜睡、意识消失；较重时有呼吸浅慢、间歇呼吸、脉搏徐缓、血压下降，最终导致心跳停止。

　　(2)本品可有高敏反应和过敏反应，个别患者可出现高铁血红蛋白症；剂量过大，吸收速度过快或误入血管可致中毒反应。

①对本品过敏者禁用。②恶性高热、心肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。

(1)给药前必须作皮内过敏试验。

　　(2)一般不必加肾上腺素，如确要加入，应在临用时加用，且高血压患者应慎用。

　　(3)本品的毒性与给药途径、注射速度、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关。营养不良、饥饿状态更易出现毒性反应，应予减量。

　　(4)注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒，注射部位应避免接触碘，否则会引起普鲁卡因沉淀。

　　(5)本品忌与下列药品配伍：碳酸氢钠、巴比妥类、氨茶碱、硫酸镁、肝素钠、硝普钠、甘露醇、甲硫酸新斯的明、氢化可的松、地塞米松等。

(1)可加强肌松药的作用。

　　(2)与其他局部麻醉药合用时应减量。

　　(3)本品可削弱磺胺类药物的药效，不宜同时应用磺胺类药物。本品可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢，使本品毒性增强，忌联合应用。本品可加深麻醉性镇痛药对呼吸的抑制及致低血压的作用。

盐酸普鲁卡因注射液：(1)2ml:40mg;(2)10ml:100mg;(3)20ml:50mg;(4)20ml:100mg。

　　注射用盐酸普鲁卡因：(1)150mg;(2)1g。

（1）取本品约0.1g，加水2ml溶解后，加10%氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀；加热，变为油状物；继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集397图）一致。

　　（3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

　　（4）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。

酸度    取本品0.40g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为橙色。

　　溶液的澄清度    取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。

　　对氨基苯甲酸照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液    取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。

　　对照品溶液    取对氨基苯甲酸对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含lµg的溶液。

　　系统适用性溶液    取供试品溶液1ml与对照品溶液9ml，混匀。

　　色谱条件    用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（68∶32）为流动相；检测波长为279nm；进样体积10μl。

　　系统适用性    要求系统适用性溶液色谱图中，理论板数按对氨基苯甲酸峰计算不低于2000，普鲁卡因峰与对氨基苯甲酸峰的分离度应大于2.0。

　　测定法    精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。

　　限度    供试品溶液色谱图中如有与对氨基苯甲酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%。

　　干燥失重    取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　炽灼残渣    取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

　　铁盐    取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微温溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

　　重金属    取本品2.0g，加水15ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（通则0701），在15～25℃，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28mg的C₁₃H₂₀N₂O₂•HCl。

局麻药。

遮光，密封保存。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5