Gadobutrol

颅脑和脊髓磁共振成像(MRI)的对比增强，对比增强磁共振血管造影(CE-MRA)。

静脉内给药  (1)颅脑和脊髓磁共振成像  成人一次推荐给药剂量为按体重0.1 mmol/kg,相当于0.1ml/kg的1.0M溶液。如果MRI增强扫描未见异常而临床仍高度怀疑有病灶存在，或更精确的信息会影响患者的治疗时，可在第一次给药后的30分钟内再注射至多按体重0.2 mmol/kg的钆布醇注射液，来提高诊断的准确率。

　　(2)对比增强磁共振血管成像(CE-MRA)  ①一个观察视野的成像：成人体重<75kg,使用7.5ml;体重≥75kg,使用10ml(相当于0.1～0.15 mmol/kg);②多于一个观察视野的成像：成人体重<75 kg,使用15ml;体重≥75kg,使用20ml(相当于0.2～0.3 mmol/kg)。

本品是一个非分子型化合物。在临床剂量下，能导致组织液中质子的弛豫时间缩短，弛豫率仅轻度依赖磁场强度。它不能通过血-脑屏障。

恶心、呕吐、皮疹、过敏反应等。

对本品的组成成分过敏者禁用。

过敏反应已在其他含钆对比剂中有过报道，在使用钆布醇注射液后也观察到类似反应。对过敏反应进行医疗处理并建立急救措施是必要的。如果存在下列情况，发生过敏反应的危险性会升高；①既往对比剂过敏反应史；②支气管哮喘史；③过敏性疾病史。在有限的临床试验病例数中尚未观察到对肾功能的损害。由于数据有限，不能排除引起肾毒性或加重肾损伤的可能性。除非明确必需的情况下，钆布醇注射液不应该用于妊娠期妇女。应用钆布醇注射液后，母乳喂养应至少停止24小时。

钆布醇注射液：(1)7.5ml(相当于钆布醇4.5354g);(2)15ml(相当于钆布醇9.0708g)。

中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5