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氟[18F]胸腺嘧啶脱氧核苷
3'-Deoxy-3'-18F-Fluorothymidine(18F-FLT)
(1)18F-FLT在肿瘤组织有比较高的摄取，而在炎性组织无明显摄取，与18F-FDG相比可能具有更高的肿瘤特异性，可用于肺癌、乳腺癌、食管癌、脑肿瘤、结肠癌、淋巴转移癌等多种恶性肿瘤的诊断。
(2)预测肿瘤放化疗的疗效。
静脉注射。推荐成人一次用量为370～740 MBq(10～20 mCi)。注射后60分钟采集，采集时间15～20分钟。
核酸的合成和代谢可反映细胞分裂增殖状况。3'-脱氧-3'-18F-氟代胸苷(3'-Deoxy-3'-18F-Fuorothymidine,18F-FLT)作为一种胸腺嘧啶类似物，在核苷转运蛋白作用下进入细胞，作为内源性胸腺嘧啶核
苷激酶1(TK-1)的底物，发生磷酸化生成18F-FLT-磷酸盐，因3位缺少参与DNA合成必需的羟基而滞留在细胞内。TK-1是DNA补救合成途径中一种重要的酶，在静止细胞中无酶活性，但在肿瘤增殖细胞的G1期后期和S期活性明显增高。18F-FLT通过反映细胞质内TK-1的活性而间接反映肿瘤细胞的增殖状况。
人体内各有关组织的辐射吸收剂量见表22-26。
| 表22-26 人 体 内 有 关 组 织 的 辐 射 吸 收 剂 量 | |||
| 靶器官 | mGy/MBq | 靶器官 | mGy/MBq |
| 肾上腺 | 0.0207 | 肌肉 | 0.0168 |
| 脑 | 0.00339 | 胰腺 | 0.0230 |
| 乳腺 | 0.00839 | 红骨髓 | 0.0240 |
| 胆囊壁 | 0.0169 | 骨表面 | 0.0158 |
| 大肠下段肠壁 | 0.0129 | 皮肤 | 0.00444 |
| 小肠 | 0.0142 | 脾 | 0.0171 |
| 胃 | 0.0141 | 睾丸 | 0.0132 |
| 大肠上段肠壁 | 0.0124 | 胸腺 | 0.0111 |
| 心肌 | 0.0167 | 甲状腺 | 0.0104 |
| 肾 | 0.0356 | 膀胱壁 | 0.0791 |
| 肝脏 | 0.0454 | 晶体 | 0.0105 |
| 肺 | 0.0101 | 全身 | 0.0126 |
| 注：男性，于2小时、6小时排尿，每次膀胱残留10%时的平均辐射吸收量。 | |||
无明显不良反应。
妊娠期妇女禁用。
(1)患者在注射前需适量饮水排尿，以降低辐射。
(2)哺乳期妇女用药后应停止授乳4～6小时。
中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5
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