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口服补液盐散(I)

  • 拼音

    Koufu Buyeyan San(I)

  • 英文名

    Oral Rehydration Salts Powder(I)

  • 基本信息

    本品每包含氯化钠(NaCl)应为1.575~1.925g,含氯化钾(KCl)应为0.675~0.825g,含碳酸氢钠(NaHCO3)应为1.125~1.375g,含葡萄糖(C6H12O6·H2O)应为9.90~12.10g。

  • 性状

    本品为白色结晶性粉末。

  • 鉴别

    大袋 (1) 取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。

      

      (2) 本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(通则0301)。

      

      小袋 本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。

  • 检查

    除干燥失重外,应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115),装量差异项下每袋装量应与平均装量相比较。

  • 含量测定

    氯化钠 取本品(大袋)约0.7g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

      

      氯化钾 取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50ml溶解后,加酚酞指示液1滴,滴加稀硫酸适量使红色消失,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl。

      

      碳酸氢钠 取本品(小袋)约0.24g,精密称定,加水50ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于8.401mg的NaHCO3

      

      葡萄糖 取本品(大袋)约12g,精密称定,置100ml量瓶中,加水80ml溶解后,加氨试液0.2ml,用水稀释至刻度,摇匀,静置30分钟,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试品中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。

  • 规格

    每包重14.75g(大袋葡萄糖11g,氯化钠1.75g;小袋氯化钾0.75g,碳酸氢钠1.25g)

  • 类别

    电解质补充药。

  • 贮藏

    密封,在干燥处保存。

  • 内容来源

    中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

口服补液盐散(I)
口服补液盐散(I)