Wuladi’er

Urapidil

本品为6-[[3-[4-（2-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1，3-二甲基尿嘧啶。按干燥品计算，含C₂₀H₂₉N₅O₃不得少于99.0%。

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。

　　本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮中略溶，在石油醚或水中不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。

（1）取本品约50mg，加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml，在80～90℃水浴中加热10分钟，应显红棕色。

　　（2）取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在268nm的波长处有最大吸收。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集910图）一致。

溶液的澄清度与颜色  取本品0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液25ml，溶液应澄清无色。

　　有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液  取乌拉地尔和杂质I对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含乌拉地尔0.1mg与杂质Ι0.01mg的混合溶液。

　　色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠溶液（取无水醋酸钠8.2g和冰醋酸40ml，加水溶解并稀释至600ml）-甲醇（70∶30）为流动相；检测波长为268nm；进样体积20μl。

　　系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中，乌拉地尔峰与杂质I峰的分离度应符合要求，理论板数按乌拉地尔计算不低于2000。

　　测定法  精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。

　　残留溶剂  照残留溶剂测定法（通则0861第一法）测定。

　　供试品溶液  取本品约1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入稀硫酸10ml，密封。

　　对照品溶液  精密称取1，2-二氯乙烷、乙醇、丙酮与苯各适量，加稀硫酸定量稀释制成每1ml中含1，2-二氯乙烷0.5μg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg和苯0.2μg的溶液，精密量取10ml，置顶空瓶中，密封。

　　色谱条件  以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为80℃；检测器温度为200℃；进样口温度为200℃；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为30分钟。

　　系统适用性要求  对照品溶液色谱图中，各成分色谱峰间的分离度均应符合要求。

　　测定法  取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。

　　限度  按外标法以峰面积计算，1，2-二氯乙烷、乙醇、丙酮与苯的残留量均应符合规定。

　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液  取乌拉地尔对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

　　系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求  见有关物质项下。

　　测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

抗高血压药。

遮光，密封，在阴凉处保存。

乌拉地尔注射液

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8