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丙戊酸钠片

  • 拼音

    Bingwusuanna Pian

  • 英文名

    Sodium Valproate Tablets

  • 基本信息

    本品含丙戊酸钠(C8H15NaO2) 应为标示量的90.0%~110.0%。

  • 性状

    本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

  • 鉴别

    (1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液置旋转蒸发器上蒸干(温度不超过30℃),精密加入二氯甲烷20ml,振摇使残渣溶解,摇匀,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

      

      (2)取本品5片,除去糖衣后,研细,加水10ml,振摇使丙戊酸钠溶解,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

  • 检查

    有关物质  照气相色谱法(通则0521)测定。临用新制。

      

      供试品溶液  取本品10片,如为糖衣片除去糖衣,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.5g),照丙戊酸钠有关物质项下的供试品溶液,自“置分液漏斗中”起,依法制备。

      

      对照溶液  精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀。

      

      系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法  见丙戊酸钠有关物质项下。

      

      限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%) ,小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。

      

      其他  应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

  • 含量测定

    取本品10片(0.2g规格) 或20片(0.1g规格),置100ml量瓶中,加水约50ml,振摇使丙戊酸钠溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,照丙戊酸钠含量测定项下的方法,自“加乙醚30ml”起,依法测定。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L) 相当于16.62mg的C8H15NaO2

  • 规格

    (1)0.1g (2)0.2g

  • 类别

    抗癫痫药。

  • 贮藏

    密封,在干燥处保存。

  • 内容来源

    中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

丙戊酸钠片
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