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本品含头孢克肟（按C₁₆H₁₅N₅O₇S₂计）应为标示量的90.0%~110.0%。

本品为类白色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至淡黄色。

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（2）取本品的细粉适量，加磷酸盐缓冲液（pH 7.0）制成每1ml中约含头孢克肟（按C₁₆H₁₅N₅O₇S₂计）10μg的溶液，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在288nm的波长处有最大吸收。

有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取含量测定项下的细粉适量（约相当于头孢克肟，按C₁₆H₁₅N₅O₇S₂计0.1g），置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH 7.0）溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液适量，用磷酸盐缓冲液（pH 7.0）定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟（按C₁₆H₁₅N₅O₇S₂计）0.0lmg的溶液。

　　系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法  见头孢克肟有关物质项下。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各 杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的6倍（6.0%），小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计。

　　水分  取本品，研细，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过10.0%。

　　溶出度  照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。

　　溶出条件  以磷酸盐缓冲液（pH 7.2）（取磷酸二氢钾6.8g，加水适量溶解，用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.2，用水稀释至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取样。

　　供试品溶液  取溶出液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟（按C₁₆H₁₅N₅O₇S₂计）10μg的溶液。

　　对照品溶液  取头孢克肟对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液（必要时先用少量甲醇溶解，甲醇量不得超过对照品溶液总体积的0.1%）。

　　测定法  取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在288nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。

　　限度  标示量的80%，应符合规定。

　　其他  应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品10片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于头孢克肟，按C₁₆H₁₅N₅O₇S₂计50mg），置250ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法  见头孢克肟含量测定项下。

0.1g（按C₁₆H₁₅N₅O₇S₂计）

β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类。

遮光，密封，在阴凉处保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8