Sikebabituona

Secobarbital Sodium

C₁₂H₁₇N₂NaO₃    260.27

　　本品为5-（1-甲基丁基）-5-（2-丙烯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮的钠盐。按干燥品计算，含C₁₂H₁₇N₂NaO₃不得少于98.5%。

本品为白色粉末；无臭；有引湿性。

　　本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚中不溶。

（1）取本品1g，加水100ml溶解后，加稀醋酸5ml强力搅拌，再加水200ml，加热煮沸使溶解成澄清溶液（液面无油状物），放冷，静置待析出结晶，滤过，结晶在70℃干燥后，依法测定（通则0612第一法），熔点约为97℃。

　　（2）取本品0.1g，加水10ml溶解后，加碘试液2ml，所显棕黄色在5分钟内消失。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集137图）一致。

　　（4）本品显丙二酰脲类的鉴别反应（通则0301）。

溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。

　　中性或碱性物质 取本品1.0g，照苯巴比妥项下的方法检查，应符合规定。

　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（通则0831）。

　　重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第三法），含重金属不得过百万分之二十。

取本品约0.1g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加盐酸5ml，立即密塞并振摇1分钟，在暗处静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当于13.01mg的C₁₂H₁₇N₂NaO₃。

催眠药。

密封保存。

司可巴比妥钠胶囊

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8