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地红霉素

  • 拼音

    Dihongmeisu

  • 英文名

    Dirithromycin

  • 基本信息

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    本品为(9S,16R)-9,11-二脱氧-9,11[亚氨基[(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素。按无水物计算,含地红霉素(C42H78N2O14)以16R-地红霉素和16S-地红霉素之和计算,应为96.0%~102.0%。

  • 性状

    本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。

      

      本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中几乎不溶。

      

      比旋度  取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-83°至-87°。

  • 鉴别

    (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

      

      (2)本品的红外光吸收图谱应与地红霉素对照品的图谱一致(通则0402)。如不一致,取本品及地红霉素对照品各约20mg,分别加无水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥过夜后,再测定。

  • 检查

    异构体  照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

      

      供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法  见有关物质项下。

      

      限度  按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得过1.0%。

      

      有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

      

      供试品溶液  取本品适量,精密称定,加乙腈-甲醇(70∶30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。

      

      对照品溶液  取地红霉素对照品适量,精密称定,加乙腈-甲醇(70∶30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

      

      系统适用性溶液  取地红霉素对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,室温放置至少24小时。

      

      灵敏度溶液  精密量取对照品溶液1ml,置10ml量瓶中,用乙腈-甲醇(70:30)稀释至刻度,摇匀。

      

      色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41g与磷酸氢二钾6.91g,加水1000ml使溶解)-乙腈-甲醇(37∶44∶19)为流动相;检测波长为205nm;进样体积20μl。

      

      系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中,地红霉素峰的保留时间约为15分钟,9-(S)-红霉胺峰的相对保留时间约为0.6,16S-地红霉素异构体峰的相对保留时间约为1.1;地红霉素峰与16S-地红霉素异构体峰间的分离度应大于2.0;地红霉素峰与其他各杂质峰间的分离度均应符合要求;灵敏度溶液色谱图中,主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10。

      

      测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

      

      限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按主成分外标法以峰面积计算,除16S-地红霉素峰外,9-(S)-红霉胺不得过1.0%,其他单个杂质不得过1.0%,杂质总量不得过3.0%,小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

      

      残留溶剂  照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。

      

      供试品溶液  取本品约0.2g,精密称定,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封。

      

      对照品溶液  精密量取甲醇、二氯甲烷、乙醇和乙腈各适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含甲醇0.06mg、二氯甲烷0.012mg、乙醇0.1mg、乙腈0.008mg的混合溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封。

      

      色谱条件  以聚乙二醇(PEG-20M)(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40℃,维持15分钟,以每分钟30℃的速率升温至240℃,维持10钟;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃。顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为20分钟。

      

      系统适用性要求  对照品溶液色谱图中,各成分峰之间的分离度均应符合要求。

      

      测定法  取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

      

      限度  甲醇、二氯甲烷腈的残留量均应符合规定。

      

      水分  取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。

      

      炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

      

      重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

      

      供试品溶液  取本品适量,精密称定,加乙腈-甲醇(70∶30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。

      

      对照品溶液  取地红霉素对照品适量,加乙腈-甲醇(70∶30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。

      

      系统适用性溶液与色谱条件  见有关物质项下。

      

      系统适用性要求  除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。

      

      测定法    精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

  • 类别

    大环内酯类抗生素。

  • 贮藏

    密封,在阴凉干燥处保存。

  • 制剂

    (1)地红霉素肠溶片(2)地红霉素肠溶胶囊

  • 9-(S)-红霉胺

    9787521415988-001_0379_0004.jpg

    C37H40N2O12    734.96

    (95)-9-氨基-9-脱氧红霉素


    16S-地红毒素异构体

    9787521415988-001_0452_0002.jpg

    C42H78N2O14    835.09


    (9S,16S)-9,11-二脱氧-9,11-[亚氨基[(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素

  • 内容来源

    中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

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