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本品含佐米曲普坦（C₁₆H₂₁N₃O₂）应为标示量的90.0%～110.0%。

本品为白色片或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

（1）取本品的细粉适量（约相当于佐米曲普坦10mg），置干燥具塞试管中，加丙二酸20mg，醋酐20滴，置沸水浴中加热1～3分钟，溶液即显红棕色。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（3）取本品细粉适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含佐米曲普坦5μg的溶液，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在222nm与283nm的波长处有最大吸收，在247nm的波长处有最小吸收。

有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品细粉适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含佐米曲普坦0.5mg的溶液，滤过，取续滤液。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件、系统适用性要求与测定法  见佐米曲普坦有关物质项下。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），小于对照溶液主峰面积0.01倍的色谱峰忽略不计。

　　R-异构体  照毛细管电泳法（通则0542）测定。

　　供试品溶液  取本品细粉适量（约相当于佐米曲普坦50mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液、电泳条件、系统适用性要求与测定法  见佐米曲普坦R-异构体项下。

　　限度  供试品溶液电泳图中如有与R-异构体迁移时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。

　　含量均匀度  以含量测定项下测得的每片含量计算，应符合规定（通则0941）。

　　溶出度  照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。

　　溶出条件  以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取样。

　　供试品溶液  取溶出液，滤过，取续滤液。

　　对照品溶液  取佐米曲普坦对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中含5μg（2.5mg规格）或10μg（5mg规格）的溶液。

　　色谱条件  见含量测定项下。进样体积10μl。

　　系统适用性要求  见含量测定项下。

　　测定法  见含量测定项下。计算每片的溶出量。

　　限度  标示量的80%，应符合规定。

　　其他  应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品10片，分别置100ml量瓶（2.5mg规格）或200ml量瓶（5mg规格）中，加流动相适量，超声使佐米曲普坦溶解并用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照品溶液  取佐米曲普坦对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。

　　色谱条件与系统适用性要求  见有关物质项下。

　　测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算每片的含量，求出10片的平均含量。

（1）2.5mg （2）5mg

抗偏头痛。

遮光，密封保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8