Aweisuanna

Sodium Ferulate

本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物。按无水物计算C₁₀H₉NaO₄不得少于98.5%（供口服用）或99.0%（供注射用）。

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中溶解，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

　　吸收系数  避光操作。取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在310nm的波长处测定吸光度，C₁₀H₉NaO₄的吸收系数（）为690~732。

（1）取吸收系数测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在287nm与310nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处有最小吸收。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集775图）一致。

　　（3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。

酸碱度  取本品，加水制成每1ml中约含50mg的溶液，依法检查（通则0631），pH值应为6.0~7.5。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品，加水制成每1ml中约含20mg的溶液，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深（供注射用）。

　　有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

　　供试品溶液  取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.7mg的溶液。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水- 醋酸（30：69：1.5）为流动相；检测波长为322nm；进样体积10μl。

　　系统适用性要求  理论板数按阿魏酸钠峰计算不低于2000，阿魏酸钠峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

　　测定法  精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。

　　水分  取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为13.0%~15.5%。

　　热原  取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含阿魏酸钠5mg的溶液，依法检查（通则1142），剂量按家兔体重每1kg缓慢注射3ml，应符合规定。（供注射用）

　　无菌  取本品，用适宜溶剂溶解后，经薄膜过滤法处理，依法检查（通则1101），应符合规定。（供无菌分装用）

避光操作。取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.62mg的C₁₀H₉NaO₄。

抗血小板聚集药。

遮光，密封保存。

（1）阿魏酸钠片  （2）注射用阿魏酸钠

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8