您好,欢迎来到凌康医药信息查询平台!

您当前的位置:

首页 >  凌康药典 >  单硝酸异山梨酯氯化钠注射液

单硝酸异山梨酯氯化钠注射液

  • 拼音

    Danxiaosuan Yishanlizhi Lühuana Zhusheye

  • 英文名

    Isosorbide Mononitrate and Sodium Chloride Injection

  • 基本信息

    本品为单硝酸异山梨酯与氯化钠的灭菌水溶液,含单硝酸异山梨酯(C6H9NO6)应为标示量的90.0%~110.0%;含氯化钠(NaCl)应为标示量的95.0%~105.0%。

  • 性状

    本品为无色的澄明液体。

  • 适应症

    ①冠心病心绞痛和心力衰竭的长期治疗。预防和治疗心绞痛。②与洋地黄及(或)利尿药合用治疗慢性心力衰竭。

  • 药理学

    (1)药效学 单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量,同时还可通过促进心肌血流重新分布而政善缺血区血流供应,可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。参阅硝酸异山梨酯。


      (2)药动学 本药口服在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度可达100%,缓释片生物利用度为90%~100%。口服1小时后达血药峰浓度,普通制剂作用可持续6小时,缓释制剂作用可延长到8.6小时。本药在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、结肠、肾上腺和肝脏含量较低,蛋白结合率小于5%。主要在肝脏脱硝基为无活性的异山梨醇和右旋山梨醇等,肝病患者无药物蓄积现象。半衰期为5~6小时。肾脏是本药主要排泄途径,其次为胆汁排泄,从粪便中排出的量不足1%。肾功能受损对本药消除无影响,并可由血液透析清除。

  • 不良反应

    可有头痛、面部潮红、灼热感、恶心、眩晕、出汗等,一般较轻微。偶有见肌痛。

  • 禁忌

    (1)青光眼、严重低血压、休克和急性心肌梗死者忌用。


      (2)美国FDA妊娠期药物安全性分级为口服给药C。

  • 药物相互作用

    (1)与乙酰胆碱、组胺或去甲肾上腺素同用时,疗效可减弱。


      (2)与其他拟交感胺类药如去氧肾上腺素、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。


      (3)中度或过量饮酒时,可导致血压过低。


      (4)与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸甘油的直立性降压作用增强。


      (5)与三环类抗抑郁药同用时,可加剧抗抑郁药的低血压和抗胆碱效应。


      (6)禁止与磷酸二酯酶-5抑制剂(如西地那非)合用,两者合用可显著增强硝酸盐的血管舒张作用,从而发生显著低血压。

  • 制剂与规格

    单硝酸异山梨酯氯化钠注射液∶(1)100ml∶单硝酸异山梨酯20mg,氯化钠0.9g;(2)100ml∶单硝酸异山梨酯25mg,氯化钠0.85g;(3)250ml∶单硝酸异山梨酯20mg,氯化钠2.25g;(4)250ml∶单硝酸异山梨酯50mg,氯化钠2.25g。

  • 鉴别

    (1)取本品40ml,至蒸发皿中,水浴上蒸发到1~2ml,移至试管中,加硫酸2ml,混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色。

      

      (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

      

      (3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

  • 检查

    pH值    应为4.0~7.0(通则0631)。

      

      硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      供试品溶液    精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含单硝酸异山梨酯80μg的溶液。

      

      对照品溶液    取硝酸异山梨酯对照品与2-单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.4μg的混合溶液。

      

      系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求    见单硝酸异山梨酯有关物质项下。

      

      测定法     精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至硝酸异山梨酯峰保留时间的1.1倍。

      

      限度    供试品溶液色谱图中,如有与硝酸异山梨酯峰和2-单硝酸异山梨酯峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过单硝酸异山梨酯标示量的0.5%。

      

      重金属    取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三。

      

      渗透压摩尔浓度    取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度应为260~320mOsmol/kg。

      

      细菌内毒素    取本品,依法检查(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于0.50EU。

      

      其他    应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

  • 含量测定

    单硝酸异山梨酯    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      供试品溶液    见硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯项下。

      

      对照品溶液    取单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液。

      

      系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法    见单硝酸异山梨酯含量测定项下。

      

      氯化钠    精密量取本品20ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml,2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

  • 类别

    血管舒张药。

  • 贮藏

    密闭,在阴凉处保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

单硝酸异山梨酯氯化钠注射液
单硝酸异山梨酯氯化钠注射液