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盐酸乙哌立松
Yansuan Yipailisong
Eperisone Hydrochloride
C17H25NO・HCl 295.85
本品为1-(4-乙基苯基)-2-甲基-3-(哌啶-1-基)-1-丙酮盐酸盐。按干燥品计算,含 C17H25NO・HCl不得少于99.0%。
本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊的气味。
本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为168~174℃。熔融同时分解。
(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。
(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
酸度 取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品约25mg,置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。
系统适用性溶液 取盐酸乙哌立松约10mg,置10ml具塞试管中,加30%过氧化氢溶液2ml,置水浴上加热至剩余约lml,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。
灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含1.25μg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent C18,250mm×4.6mm,5μm或效能相当的色谱柱);以甲醇-水-二乙胺(700∶300∶5,用冰醋酸调节pH值至7.5)为流动相;检测波长为254nm;系统适用性溶液与灵敏度溶液进样体积10μl,其他溶液进样体积20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,理论板数按盐酸乙哌立松峰计算不低于2000,盐酸乙哌立松峰与相对保留时间约为1.2的杂质峰之间的分离度应大于2。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计(0.05%)。
残留溶剂 照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。
供试品溶液 取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水1ml使溶解,密封。
对照品溶液 取三氯甲烷适量,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液,另取丙酮和异丙醇各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中各约含10mg的混合溶液,精密量取上述两种溶液各适量,用水定量稀释制成每1ml中约含丙酮1mg、异丙醇1mg与三氯甲烷12μg的混合溶液,精密量取1ml,置顶空瓶中,密封。
色谱条件 以聚乙二醇(PEG-20M)(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40℃,维持5分钟,以每分钟30℃的速率升温至200℃,维持2分钟;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为15分钟。
系统适用性要求 对照品溶液色谱图中,各成分峰间的分离度均应符合要求。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。
限度 按外标法以峰面积计算,丙酮、异丙醇与三氯甲烷的残留量均应符合规定。
干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg的C17H25NO・HCl。
中枢性骨骼肌松弛剂。
密封,在凉暗干燥处保存。
盐酸乙哌立松片
中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8