Yansuan Yipailisong Pian

Eperisone Hydrochloride Tablets

本品含盐酸乙哌立松(C₁₇H₂₅NO·HCl)应为标示量的93.0%～107.0%。

本品为白色片或薄膜衣片或糖衣片，薄膜衣片和糖衣片除去包衣后显白色或类白色。

（1）取本品细粉适量（约相当于盐酸乙哌立松50mg），加甲醇25ml，充分振摇，滤过，取滤液置水浴上蒸干，残渣加水5ml使溶解，加新制的硫氰酸铬铵试液5滴，即生成粉红色絮状沉淀。

　　（2）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在261nm的波长处有最大吸收。

　　（3）取本品细粉适量，加水适量，充分振摇，滤过，续滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品细粉适量（约相当于盐酸乙哌立松250mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，超声使溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液适量，用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含12.5μg的溶液。

　　灵敏度溶液  精密量取对照溶液适量，用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含1.25μg的溶液。

　　系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法  见盐酸乙哌立松有关物质项下。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计（0.05%）。

　　溶出度  照溶岀度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

　　溶出条件  以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时取样。

　　供试品溶液  取溶液适量，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液  取盐酸乙哌立松对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

　　测定法  见含量测定项下。计算每片的溶出量。

　　限度  标示量的80%，应符合规定。

　　其他  应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

　　供试品溶液  取本品20片（必要时除去包衣），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸乙哌立松50mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使盐酸乙哌立松溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液  取盐酸乙哌立松对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

　　测定法  取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在261nm的波长处分别测定吸光度，计算。

50mg

中枢性骨骼肌松弛剂。

密封，在凉暗干燥处保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8