Yansuan Luotongding Pian

Rotundine Hydrochloride Tablets

本品含盐酸罗通定（C₂₁H₂₅NO₄・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。

本品为白色至淡黄色片。

（1）取本品的细粉适量（约相当于盐酸罗通定0.1g），加水20ml，振摇使盐酸罗通定溶解，滤过，滤液照盐酸罗通定项下的鉴别（2）项试验，显相同的反应。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（3）取本品5片，研细，加甲醇30ml，超声5分钟使盐酸罗通定溶解，滤过，滤液置水浴上挥干，残渣于80℃减压干燥3小时，残渣的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集834图）一致。

有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品细粉适量（约相当于盐酸罗通定20mg），置100ml量瓶中，加甲醇10ml，超声使盐酸罗通定溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件、系统适用性要求与测定法  见盐酸罗通定有关物质项下。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

　　其他  应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸罗通定25mg），置50ml量瓶中，加甲醇10ml，超声使盐酸罗通定溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法  见盐酸罗通定含量测定项下。

30mg

镇痛药。

遮光，密封保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8