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硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂
LiusuanShadinganchunXirufenwuji
SalbutamolSulfatePowderforInhalation
本品为微粉化硫酸沙丁胺醇和适宜的辅料混合均匀后装入胶囊制成的供吸入用粉雾剂，置于专用装置中使用。含硫酸沙丁胺醇按沙丁胺醇（C13H21NO3）计算，应为标示量的90.0%～115.0%。
本品为供吸入用的硬胶囊，内容物为白色粉末。
支气管哮喘或喘息性慢性支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。
成人吸入·一次0.2～0.4mg，一日4次。
（1）药效学 激动支气管β2肾上腺素受体，松弛平滑肌，其机制为激活腺苷环化酶，促进环磷腺苷生成。
（2）药动学 吸人本品5～15分钟作用开始，最大作用时间为60～90分钟，持续3～6小时。半衰期为3.8小时，72%随尿排出，其中28%为原形，44%为代谢产物。
（1）较常见不良反应震颤、恶心、心悸、心率增快或心搏异常强烈。
（2）较少见不良反应头晕目眩、口咽发干。
（3）逾量中毒的早期表现胸痛，头晕，持续、严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。
（1）对抛射剂过敏患者禁用本品雾化剂。
（2）美国FDA妊娠期用药安全性分级为吸入、口服给药及肠道外给药C。
（1）对其他肾上腺素受体激动药过敏者可能对本品呈交叉过敏。
（2）高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺功能亢进症等患者应慎用。
（3）长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。
（1）同时应用其他肾上腺素受体激动药者，其作用可增加，不良反应也可能加重。
（2）并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用，也可能增加不良反应。
硫酸沙丁胺醇粉雾剂∶（1）0.2mg；（2）0.4mg（按沙丁胺醇计）。
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。
含量均匀度取本品1粒，将内容物倾入5ml（0.2mg规格）或10ml（0.4mg规格）量瓶中，用水洗涤胶囊内壁，洗液并入量瓶中，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取硫酸沙丁胺醇对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含48μg的溶液作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定含量，除限度为±20%外，应符合规定（通则0941）。
微细粒子剂量照吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法（通则0951）测定。
供试品溶液取本品10粒（0.4mg规格）或20粒（0.2mg规格），依法操作，吸收液与接受液均为水，清洗规定部件，合并洗液与第二级分布瓶H中的接受液，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。
对照品溶液取硫酸沙丁胺醇对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含19.2μg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见含量测定项下。
限度微细粒子药物量应不得低于标示量的30%。
干燥失重取本品内容物，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
其他除递送剂量均一性外，应符合吸入制剂项下有关的各项规定（通则0111）。
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液取本品20粒（0.4mg规格）或40粒（0.2mg规格）（约相当于沙丁胺醇8mg），将内容物倾入100ml的量瓶中，用水洗涤胶囊内壁，洗液并入量瓶中，加水适量，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。
对照品溶液取硫酸沙丁胺醇对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含96μg的溶液。
系统适用性溶液取硫酸特布他林与硫酸沙丁胺醇适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含96μg的溶液。
色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.08mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.10+0.05）-甲醇（85∶15）为流动相；检测波长为276nm；进样体积20μ1。
系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中，沙丁胺醇峰与特布他林峰之间的分离度应符合要求。
测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，并将结果与0.8299相乘。
β2肾上腺素受体激动药。
遮光，密封保存。
1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8
2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5
