Weishengsu　C　Na

SodiumAscorbate

C₆H₇NaO₆　　198.11

　　本品为L－抗坏血酸钠盐。按干燥品计算，含C₆H₇NaO₆不得少于99.0%。

本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末；无臭；在空气中较稳定，遇光色渐变暗。

　　本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

　　比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+103°至+108°。

（1）取本品水溶液（1→50）4ml，加0.1mol/L盐酸溶液1ml，加碱性酒石酸铜试液数滴，加热，生成红色沉淀。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1039图）一致。

　　（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别（1）反应（通则0301）。

酸碱度　取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为7.0～8.0。

　　溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.06。

　　草酸　取本品0.25g，加水5.0ml，振摇使溶解，加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为供试品溶液；精密称取草酸75mg，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液（0.3%）。

　　干燥失重　取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.25%（通则0831）。

　　重金属　取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

取本品0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与1mol/L硫酸溶液15ml使溶解，加淀粉指示液2ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于9.905mg的C₆H₇NaO₆。

维生素类药。

遮光，密闭保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8