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碳酸锂片

  • 拼音

    TansuanliPian

  • 英文名

    LithiumCarbonateTablets

  • 基本信息

    本品含碳酸锂(Li2CO3)应为标示量的95.0%~105.0%。

  • 性状

    本品为白色片。

  • 适应症

    ①双相情感障碍躁狂状态②双相情感障碍抑郁状态,通常需加用抗抑郁药③双相情感障碍缓解期维持治疗及预防复发;④与丙戊酸盐或卡马西平联用于难治性双相情感障碍;⑤难治性抑郁辅助治疗,以增强抗抑郁药疗效;⑥与抗精神病药联用治疗分裂情感障碍躁狂型。

  • 用法与用量

    口服 急性躁狂的治疗量,一日1000~2000mg,分2~3次服。剂量应逐渐增加,以减少不良反应。一旦症状缓解应酌情减至维持剂量。维持剂量为一日500~1000mg。餐后服药可以减轻胃肠道刺激反应。

  • 药理学

    (1)药效学 本品可稳定情绪。机制尚未完全阐明,可能与K+、Na+、Ca2+、Mg2+等电解质有关,与5-HT、去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、γ-氨基丁酸等神经递质有关,还与环磷腺苷(cAMP)和磷酸肌醇(PI)等有关。锂盐抑制腺苷酸环化酶,减少cAMP生成,从而改变胺类神经递质和激素的释放;还抑制肌醇单磷酸酶,减慢PI循环,干扰PI系统介导的神经传递。这些可解释它对躁狂抑郁症的治疗作用和预防复发作用。


      (2)药动学 口服易吸收,且吸收较完全,达峰时间为0.5~3小时(缓释剂型为3~12小时)。不与血浆蛋白结合,在体内分布广,其中骨、甲状腺、脑中浓度高于血清,可通过胎盘,也可进入乳汁。体内不代谢,绝大多数原形药物从尿排出,极少量从粪便、唾液腺和汗腺排出。半衰期为20~24小时;老年人可达36小时;肾功能损害者可长达40~50小时。肾小球滤出的锂可在肾小管重吸收,故缺Na+和肾小球滤过减少,可导致体内锂潴留。血药浓度个体差异大。

  • 不良反应

    不良反应发生率70%,多数较轻,减量可减轻。


      (1)常见不良反应 恶心、呕吐、食欲缺乏、腹胀、口干、手细颤、多尿、烦渴、记忆减退,中性粒细胞升高等。


      (2)少见不良反应 皮疹,T波平坦或倒置,常无临床症状,停药可恢复。


      (3)长期治疗可能出现低钾、甲状腺肿,肾小管重吸收功能受损,多尿,少数出现肾性尿崩症。

  • 禁忌

    (1)严重肾病患者禁用。


    (2)脱水、缺钠、低盐饮食患者禁用。


      (3)急性心肌梗死、室性早搏等严重心血管疾病患者禁用。


      (4)重症肌无力、帕金森病和癫痫患者禁用。


    (5)妊娠期妇女及哺乳期妇女禁用。

  • 注意事项

    (1)治疗期间应密切临床观察,谨慎调节剂量。急性躁狂患者可耐受较大剂量,一旦症状缓解应减量。


      (2)老年体弱患者慎用,剂量应小于青壮年患者。


    (3)低钠可增加中毒的风险,用药期间注意正常饮食和盐的摄入,多饮水,至少2L/d。


      (4)定期监测血锂浓度,可疑中毒时应立即查血锂并及时处理。


      (5)本品治疗窗窄,常用治疗量与中毒量接近。血锂浓度>1.4mmol/L时可出现中毒症状,早期表现为粗大震颤、恶心、呕吐、腹泻。血锂浓度>2.5mmol/L时,可出现抽搐、昏迷、心律失常等。血锂浓度达3.5mmol/L时可致死。

  • 药物相互作用

    (1)与利尿药合用可产生矛盾性抗利尿作用,使锂的排泄减少,血锂浓度升高,易致中毒。


      (2)与吩噻嗪类、氯氮平、氟哌啶醇等抗精神病药合用,出现锥体外系反应和神经毒性的风险增加。


      (3)与甲基多巴、卡马西平、苯妥英、地尔硫草、维拉帕米等合用,出现神经毒性的风险增加。


      (4)与单胺氧化酶抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药等抗抑郁药合用可导致5-HT综合征。


      (5)与非甾体抗炎药(如布洛芬、吲哚美辛等)、血管紧张素转换酶抑制药(如卡托普利等)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药和甲硝唑等合用,可使锂排泄减少,血锂浓度升高。


      (6)与茶碱等合用,可使锂排泄增加,血锂浓度降低。


      (7)与碘化钾合用易引起甲状腺功能降低。


      (8)钠盐可促进锂的排泄。

  • 制剂与规格

    碳酸锂片∶(1)100mg;(2)250mg。


  • 鉴别

    取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验,显相同的反应。


  • 检查

    溶出度   照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。

      溶出条件    以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。

      测定法   取溶出液25ml,滤过,精密量取续滤液20ml,加甲基红-溴甲酚绿指示剂5滴,用盐酸滴定液(0.0lmol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.01mol/L)相当于0.3695mg的Li2CO3,计算每片的溶出量。

      限度   标示量的65%,应符合规定。

      其他   应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

  • 含量测定

    取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),照碳酸锂项下的方法,自"加水50ml”起,依法测定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO3

  • 类别

    抗躁狂药。

  • 贮藏

    密封保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

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