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盐酸去氧肾上腺素

  • 拼音

    Yansuan Quyangshenshangxiansu

  • 英文名

    Phenylephrine Hydrochloride

  • 基本信息

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    本品为(R)-(一)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算,含C9H13NO2·HCl应为98.5%~102.0%。

  • 性状

    本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。

      本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。

      熔点  本品的熔点(通则0612)为140~145℃。

      比旋度  取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-42°至-47°。


  • 适应症

    ①支气管痉挛所致严重呼吸困难。②缓解药物等引起的过敏性休克。③加入局麻药液延长浸润麻醉用药的作用时间。④各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏时使用。⑤休克的治疗中,可作为二线升压药使用。

  • 用法与用量

    成人①用于抗过敏时,首先皮下或肌内注射0.2~0.5mg,必要时可每隔10~15分钟重复给药1次,用量可逐渐增加至一次1mg;过敏性休克时,初量为0.5mg,皮下或肌内注射,随后0.025~0.05mg静脉注射,如需要可每隔5~15分钟重复给药1次。②治疗支气管痉挛,初量0.2~0.5mg,皮下注射,必要时可每隔20分钟~4小时重复1次,逐渐增量至一次1mg。③用于心跳骤停,稀释后心内注射或静脉注射,一次1mg,必要时可每隔5分钟重复1次。④作为血管收缩药用于麻醉期间,肾上腺素在局麻药液中浓度,蛛网膜下隙阻滞时宜偏高(1∶10000),总量以0.3mg为度;浸润局麻时宜偏低(1∶100000或1∶200000),总量不得超过1mg。


      【儿科用法与用量】(1)用于心肺复苏∶静脉给药浓度1∶10000,每次0.1ml/kg(0.01mg/kg)。气管插管内给药∶浓度1∶1000,每次0.1ml/kg(0.1mg/kg)。无效时可每3~5分钟重复使用。


      (2)用于抗休克∶持续静脉滴注0.1~1μg/(kg·min)。配制方法∶所需剂量(mg)=体重×0.6,加入0.9%氯化钠注射液至100ml,用微量注射泵控制输入速度,1ml/h相当于0.1μg/(kg·min),根据病情调节至所需的速度。


      (3)抗过敏性休克∶即刻肌内注射。剂量∶>12岁,0.5mg;6~12岁,0.3mg;<6岁,0.15mg。


    【儿科注意事项】(1)抗支气管痉挛∶见平喘药。(2)药液漏出血管外可引起局部缺血、坏死。

  • 药理学

    (1)药效学 本品是一种直接作用于肾上腺素a、β受体的拟交感胺类药。能抗低血糖。通过作用于β肾上腺素受体,增加肝脏及其他组织的糖原分解。通过作用于α肾上腺素受体,抑制胰腺对胰岛素的释放,减少周围组织对葡萄糖的摄取,因而升高血糖水平。本品的效应包括∶①扩张支气管。通过作用于β2肾上腺素受体以松弛支气管平滑肌,解除支气管痉挛通过作用于α肾上腺素受体使支气管动脉收缩,消除充血水肿,改善通气量;抑制抗原所引起的组胺释放,直接对抗组胺导致的支气管收缩、血管扩张及水肿。②激动心脏,作用于心脏β1肾上腺素受体,使心率增快,心肌收缩力加强。③升高血压,小剂量肾上腺素通过兴奋心脏使心排血量增加,造成收缩压中度升高,同时作用于骨骼肌血管床的β2肾上腺素受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压;较大剂量时作用于骨骼肌血管床α肾上腺素能受体使血管收缩,增加外周血管阻力,使收缩压及舒张压均升高。④收缩局部血管,作用于皮肤、黏膜、结合膜以及内脏的α肾上腺素受体,使血管收缩。此外,加至局麻药液中或外用,可延缓麻醉药的吸收,从而延长作用时间,并有止血作用。


      (2)药动学 局部应用于黏膜表面,因血管剧烈收缩,吸收很少;皮下注射因局部血管收缩吸收较慢,约6~15分钟后起效,持续作用1~2小时;肌内注射吸收快而完全,持续作用80分钟左右。在交感神经末梢、肝和其他组织被降解成无活性的物质。经肾排泄,极小量以原形排出。

  • 不良反应

    (1)胸痛、心律失常为较少见的反应,但出现时即须引起注意,多见于给予大剂量时。


      (2)以下反应持续存在时须引起注意头痛、焦虑不安、烦躁、失眠、面色苍白、恐惧,震颤、眩晕、多汗、心跳异常增快或沉重感。

  • 禁忌

    美国FDA妊娠期药物安全性分级为鼻腔、眼部、肠道外给药C。

  • 注意事项

    (1)交叉过敏反应对其他拟交感胺类药,如麻黄碱、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、苯肾上腺素等过敏者,对本品也可能过敏。


      (2)本品可通过胎盘屏障,致胎儿缺氧。动物研究显示所给剂量比人类的最大剂量高25倍时,有致畸作用。因本品能松弛子宫平滑肌,延长第二产程,大剂量时减弱宫缩,故分娩时不主张应用。剖宫产麻醉过程中用本品维持血压,可加速胎儿心跳,当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。


      (3)小儿给药须小心,曾有报道在哮喘小儿中应用时发生昏厥。


      (4)老年人对拟交感神经药的作用敏感,宜慎用。


    (5)对诊断的干扰应用本品时可能升高血糖和血清乳酸水平。


      (6)下列情况应慎用①器质性脑损害;②心脑血管病,包括冠心病、心律失常、心脏扩大、脑血管硬化、各种器质性心脏病;③糖尿病;④青光眼;⑤高血压;⑥甲亢;⑦帕金森病,可使僵硬与震颤暂时性加重;⑧吩噻嗪类引起的低血压,因本品的使用导致血压进一步下降;⑨精神、神经疾患的症状恶化⑩心外伤性或出血性休克时,用本品无益。


      (7)应用本品时必须密切注意血压、心率与心律变化,多次应用时还须测血糖变化。


      (8)逾量的征象焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、发热、抽搐、血压变化,心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白、寒冷等。

  • 药物相互作用

    (1)与a受体拮抗药,如吩噻嗪、酚妥拉明、酚苄明和妥拉唑林以及各种血管扩张药等合用时,可对抗本品的加压作用。


      (2)与全麻药如三氯甲烷、环丙烷、氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生严重室性心律失常的危险,必须同用时本品用量须减小用于指(趾)部位做局麻时,药液中不宜加用肾上腺素,以免肢端组织血供不足导致坏死。


      (3)与洋地黄类合用可导致心律失常,因洋地黄类可使心肌对肾上腺素的反应更敏感。


      (4)与麦角胺、麦角新碱或缩宫素合用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。


      (5)与胍乙啶合用时,胍乙啶的降压作用减弱,而肾上腺素的效应增强,导致高血压及心动过速。


      (6)与降糖药合用,可使降糖效应减弱。


      (7)与β受体拮抗药如普萘洛尔合用,两者的疗效相互抵消,β受体拮抗后a受体作用明显,可有高血压与心动过缓,β受体拮抗药还能拮抗本品的支气管扩张作用,增强肾上腺素收缩血管的作用,必须合用时须慎重。


      (8)与三环类抗抑郁药合用可加强肾上腺素对心血管的作用,产生心律失常、高血压或心动过速。


      (9)与其他拟交感胺类药合用,两者的心血管作用加剧,容易出现不良反应。


      (10)与硝酸酯类药合用,本品升压作用被抵消,可发生低血压,硝酸酯类药的抗心绞痛效应也减弱。


    (11)与碱性药物同时输注时可减低本药的活性。


  • 制剂与规格

    盐酸肾上腺素注射液(1)0.5ml:0.5mg;(2)1ml:1mg。

  • 鉴别

    (1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml,摇匀,即显紫色;加乙醚1ml振摇,乙醚层应不显色。

      (2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。

      (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。

      (4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

  • 检查

    酸度  取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5。

      溶液的澄清度与颜色  取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液应澄清无色。

      酮体  取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,取10ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.20。

      有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。

      供试品溶液  取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。

      对照溶液  精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液。

      色谱条件  釆用硅胶G薄层板,以异丙醇-三氯甲烷-浓氨溶液(80∶5∶15)为展开剂。

      测定法  吸取供试品溶液与对照溶液各10µl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以重氮苯磺酸试液使显色。

      限度  供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深(0.5%)。

      干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。

      炽灼残渣  不得过0.2%(通则0841)。


  • 含量测定

    取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于3.395mg的C9H13NO2·HCl。

  • 类别

    α肾上腺素受体激动药。

  • 贮藏

    遮光,密封保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版.四部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1599-5

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

盐酸去氧肾上腺素
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