Kaiguang Fuming Wan

栀子（制）60g    黄芩60g

　　黄连120g    黄柏60g

　　大黄60g    龙胆30g

　　炒蒺藜60g   菊花60g

　　防风30g    石决明60g

　　玄参30g    红花30g

　　当归36g    赤芍36g

　　地黄36g    泽泻30g

　　羚羊角粉3g    冰片15g

以上十八味，除羚羊角粉外，冰片研成细粉，其余栀子等十六味粉碎成细粉，混匀，与上述羚羊角粉等二味细粉配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜130～140g制成大蜜丸，即得。

本品为黑褐色的大蜜丸；味甘而苦。

清热散风，退翳明目。用于肝胆热盛引起的暴发火眼、红肿痛痒、眼睑赤烂、云翳气蒙、羞明多眵。

1.暴风客热 白睛骤然红赤肿胀，状如鱼胞，或见眼睑红赤，肿胀高起，灼热磨涩，够多如脓，可伴发热恶风，耳前淋巴结肿大，大便秘结；细菌性结膜炎见上述证候者。

　　2.椒疮 眼睑红肿，眼睑内面高度充血。睑结膜粗糙不平，上下穹隆部结膜满布滤泡，或合并有黑睛浅表炎症及耳前淋巴结肿大；沙眼急性发作期见上述证候者。

　　3.凝脂翳 黑睛生翳，其色灰白或鹅黄，呈点状或片状，中央溃陷，上覆脓性分泌物，刺痛难忍，羞明难睁，泪热如汤。病变可向四周蔓延，并向深层发展，可伴瞳神紧小，前房积脓。严重者黑睛溃穿形成蟹睛；匐行性角膜溃疡见上述证候者。

　　4.睑弦赤烂 眼睑边缘红赤刺痒，灼热疼痛，甚则险缘皮肤溃烂，睫毛乱生或脱落：溃疡性睑缘炎见上述证候者。

口服。一次1～2丸，一日2次。

目前尚未检索到不良反应报道。

尚不明确。

1.本品脾胃虚寒者慎使用。

　　2.本品孕妇慎用。

　　3.服药期间忌辛辣、肥甘、滋腻食物。

（1）取本品，置显微镜下观察：果皮含晶石细胞类圆形或多角形，直径17～31μm，壁厚，胞腔内含草酸钙方晶（栀子）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm，具3个萌发孔（红花）。

　　（2）取本品1丸，剪碎，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材、黄柏对照药材各0.1g，分别加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水（6：3：2：1.5：0.3）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，预平衡15分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品1丸，剪碎，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。

　　（4）取本品4丸，剪碎，加二氯甲烷30ml，浓氨试液2ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（5）取本品2丸，剪碎，加乙醚30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（6）取本品2丸，剪碎，加乙醇30ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，1g，内径为1cm）上，用乙醇10ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取赤芍对照药材0.5g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（7）取本品1丸，剪碎，加乙酸乙酯15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

栀子    照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（13：87）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备    取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备    取装量差异项下的本品，剪碎，取约4g，精密称定，置50ml量瓶中，加入70%甲醇约40ml，密塞，超声处理（功率300W，频率45kHz）45分钟，放冷至室温，用70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法    分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每丸含栀子以栀子苷（C₁₇H₂₄O₁₀）计，不得少于3.0mg。

　　黄芩    照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备    取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备    取重量差异项下的本品，剪碎，取约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加入70%乙醇适量，密塞，超声处理（功率300W，频率45kHz）30分钟，放冷至室温，用70%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法    分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每丸含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于15.2mg。

每丸重6g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3