DongganRenxueBaidanbai

HumanAlbumin，Freeze-dried

本品系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法分离纯化，并经60℃10小时加温灭活病毒、冻干后制成。含适宜稳定剂，不含抑菌剂和抗生素。

生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入抑菌剂或抗生素。

2.1  原料血浆

　　2.1.1  血浆的釆集和质量应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。

　　2.1.2  组分IV沉淀为原料时，应符合“人血白蛋白”附录的规定。

　　2.1.3  组分IV沉淀应冻存于-30℃以下，运输温度不得超过-15℃。低温冰冻保存期不得超过1年。

　　2.1.4  组分V沉淀应冻存于-30℃以下，并规定其有效期。

　　2.2  原液

　　2.2.1  采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分IV沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。

　　2.2.2  经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋白原液。

　　2.2.3  原液检定

　　按3.1项进行。

　　2.3  半成品

　　2.3.1  配制

　　制品中应加适量的稳定剂，按每1g蛋白质加入0.16mmol辛酸钠或0.08mmol辛酸钠和0.08mmol乙酰色氨酸钠。按成品规格以注射用水稀释蛋白质浓度，并适当调整pH值及钠离子浓度。

　　2.3.2  病毒灭活

　　每批制品必须在60℃±0.5℃水浴中连续加温至少10小时，以灭活可能残留的污染病毒。该灭活步骤可在除菌过滤前或除菌过滤分装后24小时内进行。

　　2.3.3  半成品检定

　　按3.2项进行。

　　2.4  成品

　　2.4.1  分批

　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。

　　2.4.2  分装及冻干

　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”及通则0102有关规定。分装后应及时冻结，冻干过程制品温度不得超过50℃，真空封口。

　　2.4.3  规格

　　应为经批准的规格。

　　2.4.4  包装

　　应符合“生物制品分包装及贮运管理”及通则0102有关规定。

3.1  原液检定

　　3.1.1  蛋白质含量

　　可采用双缩脲法（通则0731第三法）测定，应大于成品规格。

　　3.1.2  纯度

　　应不低于蛋白质总量的96%（供试品溶液的蛋白质浓度为5%，按通则0541第二法、第三法进行）。

　　3.1.3  pH值

　　用0.85%～0.90%氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，依法测定（通则0631），pH值应为6.4～7.4。

　　3.1.4  残余乙醇含量

　　可采用康卫扩散皿法（通则3201）测定，应不高于0.025%。

　　以上检定项目亦可在半成品检定时进行。

　　3.2  半成品检定

　　3.2.1  无菌检查

　　依法检查（通则1101），应符合规定。如半成品立即分装，可在除菌过滤后留样做无菌检查。

　　3.2.2  热原检查

　　依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每1kg注射0.6g蛋白质，应符合规定;或采用“细菌内毒素检查法”（通则1143凝胶限度试验），蛋白质浓度分别为5%、10%、20%、25%时，其细菌内毒素限值（L）应分别小于0.5EU/ml、0.83EU/ml、1.67EU/ml、2.08EU/ml。

　　3.3  成品检定

　　除真空度、复溶时间、水分测定、装量差异检查外，应按标示量加入灭菌注射用水，复溶后进行其余各项检定。

　　3.3.1  鉴别试验

　　3.3.1.1  免疫双扩散法

　　依法测定（通则3403），仅与抗人血清或血浆产生沉淀线，与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。

　　3.3.1.2  免疫电泳法

　　依法测定（通则3404），与正常人血清或血浆比较，主要沉淀线应为白蛋白。

　　3.3.2  物理检查

　　3.3.2.1  外观

　　应为白色或灰白色疏松体，无融化迹象。复溶后应为略黏稠、黄色或绿色至棕色澄明液体，不应出现浑浊。

　　3.3.2.2  真空度 

　　用高频火花真空测定器测试,瓶内应出现蓝紫色辉光。

　　3.3.2.3  复溶时间

　　按标示量加入20~25℃灭菌注射用水，轻轻摇动，应于15分钟内溶解。

　　3.3.2.4  可见异物

　　依法检查（通则0904），应符合规定。

　　3.3.2.5 不溶性微粒检查 

　　依法检查（通则0903第一法），应符合规定。 

　　3.3.2.6 渗透压摩尔浓度 

　　应为210~400mOsmol/kg 或经批准的要求（通则0632）。

　　3.3.2.7 装量差异

　　依法检查（通则0102），应符合规定。

　　3.3.3 化学检定

　　3.3.3.1 水分

　　应不高于1.0%（通则0832）。 

　　3.3.3.2 pH值

　　用0.85%～0.90%氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L,依法测定（通则0631），pH值应为6.4~7.4。

　　3.3.3.3 蛋白质含量 

　　应为标示量的95.0%～110.0%（通则0731第一法)。 

　　3.3.3.4 纯度

　　应不低于蛋白质总量的 96%（供试品溶液的蛋白质浓度为5%，按通则0541第二法、第三法进行)。 

　　3.3.3.5 钠离子含量

　　应不高于160mmol/LI（通则3110）。 

　　3.3.3.6 钾离子含量 

　　应不高于2mmol/L（通则3109）。  

　　3.3.3.7 吸光度

　　用0.85%～0.90%化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释 至10g/L,按紫外-可见分光光度法（通则0401），在波长403nm 处测定吸光度，应不大于0.15。

　　3.3.3.8 多聚体含量 

　　应不高于5.0%（通则3121)。

　　3.3.3.9 辛酸钠含量 

　　每1g蛋白质中应为0.140~0.180mmol，如与乙酰色氨酸混合使用，则每1g蛋白质中应为0.064~0.096mmol（通则3111）。

　　3.3.3.10 乙酰色氨酸含量 

　　如与辛酸钠混合使用，则每1g蛋白质中应为0.064~0.096mmol（通则3112）。 

　　3.3.3.11 铝残留量

　　应不高于200μg/L（通则3208）。 

　　3.3.4 激肽释放酶原激活剂含量 

　　应不高于35IU/ml（通则3409）。 

　　3.3.5 HBsAg 

　　用经批准的试剂盒检测，应为阴性。 

　　3.3.6 无菌检查 

　　依法检查（通则1101），应符合规定。 

　　3.3.7 异常毒性检查

　　依法检查（通则1141），应符合规定。 

　　3.3.8热原检查

　　依法检查（通则1142），注射剂量按家兔体重每1kg 注射0.6g蛋白质，应符合规定。

稀释剂为灭菌注射用水,稀释剂的生产应符合批准的要求。 灭菌注射用水应符合本版药典（二部）的相关规定。

于2~8°C或室温避光保存和运输。自生产之日起,按批准的有效期执行。标签只能规定一种保存温度及有效期。

应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定和批准的内容。

中华人民共和国药典：2020年版.三部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1575-9