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盐酸可乐定注射液

  • 拼音

    Yansuan Keleding Zhusheye

  • 英文名

    Clonidine Hydrochloride Injection

  • 基本信息

    本品为盐酸可乐定的灭菌水溶液。含盐酸可乐定(C9H9CI2N3·HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。

  • 性状

    本品为无色的澄明液体。

  • 适应症

    ①高血压,但不作第一线药,常与其他降压药配合作第二、三线治疗用药。亦用于高血压急症。②偏头痛、绝经期潮热、痛经以及戒绝阿片瘾时快速除毒。

  • 药理学

    (1)药效学 本品为中枢性α2受体激动药。①降压,通过激动延脑突触后膜α肾上腺素受体,使中枢交感冲动传出减少,周围血管阻力减低,心率减慢;同时激活周围血管α2受体,使儿茶酚胺释放减少,因而降低血压,很少发生直立性低血压。②降眼压,可激活α2肾上腺素受体,通过负反馈机制,抑制交感神经,并减少房水生成,增加房水流出,产生降眼压效果,对瞳孔大小、视力及眼调节功能均无影响。③治疗偏头痛,可能通过拮抗血管运动反射。④治疗痛经及绝经期潮热,作用机制未明,可能通过稳定周围血管作用。⑤戒阿片瘾,可能通过抑制脑内α受体活性。


      (2)药动学 缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用,最大作用约在注射完后30~60分钟,持续约3~7小时,产生降压作用前可出现短暂高血压现象。在肝内代谢,约50%吸收的剂量经肝内生物转化。正常肾功能时消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。40%~60%以原形于24小时内经肾排出;20%经肠肝循环由胆汁排出。


  • 不良反应

    大部分不良反应轻微;并与药物的剂量有关;可以随着用药过程而减轻。


      (1)常见口干(与剂量有关)、昏睡、头晕、精神抑郁、便秘和镇静、性功能降低和夜尿多、瘙痒、恶心、呕吐、失眠、荨麻疹、血管神经性水肿和风疹、疲劳、直立性症状、紧张和焦躁、脱发、皮疹、食欲缺乏和全身不适、体重增加、头痛、乏力、戒断综合征、短暂肝功能异常。


      (2)少见肌肉关节痛、心悸、心动过速、心动过缓、下肢痉挛、排尿困难、男性乳房发育、尿潴留。


      (3)罕见有多梦、夜游症、烦躁不安、兴奋、幻视、幻听、谵妄、雷诺现象、心力衰竭、心律失常、发热、短暂血糖升高、血清肌酸磷酸激酶升高、肝炎和腮腺炎等。


      (4)长期使用可由于钠潴留而下肢浮肿。


      (5)逾量征象包括呼吸困难、眩晕、晕厥、心跳缓慢、乏力。

  • 禁忌

    (1)对本品及其所含成分过敏者禁用。

    (2)美国FDA妊娠期药物安全性分级为硬膜外给药、口服给药、肠道外给药及经皮给药C。

  • 注意事项

    (1)本品从乳汁排泄。哺乳期妇女应用必须权衡利弊。


      (2)老年人对降压作用较敏感,增龄后肾功能减低,若需应用,剂量须减少。


      (3)对诊断的干扰应用本品时可使直接抗人球蛋白(Coombs)试验弱阳性,尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。


      (4)下列情况应慎用脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎。


      (5)为减少局部皮肤刺激,每次换贴片时应更换贴用部位。须防止儿童取玩。


      (6)严重逾量反应时须洗胃。低血压时应平卧,抬高床脚,必要时静脉输液,用多巴胺以提高血压。高血压时静脉给呋塞米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠。

  • 药物相互作用

      (1)与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药同用可使中枢抑制作用加强。


      (2)与其他降压药同用可使降压作用加强。


      (3)与β受体拮抗药同用后停药,可使可乐定的撒药综合征危象发生增多,故宜先停用β受体拮抗药,再停用可乐定。


      (4)与三环类抗抑郁药同用会使可乐定的降压作用减弱。


      (5)与非甾体类抗炎药同用可使可乐定的降压作用减弱。

  • 制剂与规格

    1ml∶0.15mg

  • 鉴别

    (1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。

      (2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。


  • 检查

    pH值  应为4.0~6.0(通则0631)。

      其他  应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。


  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。 

      供试品溶液  精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

      对照品溶液  取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3µg的溶液。

      色谱条件  用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:500:1),用1mol/L氢氧化钠溶液或磷酸调节pH值至3.0]为流动相;检测波长为220nm;进样体积50µl。

      系统适用性要求  理论板数按可乐定峰计算不低于3500,拖尾因子不得过1.5。

      测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

  • 类别

    抗高血压药。

  • 贮藏

    遮光,密闭保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

盐酸可乐定注射液
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