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酚酞

  • 拼音

    Fentai

  • 英文名

    Phenolphthalein

  • 基本信息

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    本品为 3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)-异苯并呋喃酮。按干燥品计算,含 C20H14O4 应为 98.0%~102.0%。

  • 性状

    本品为白色至微带黄色的结晶或粉末;无臭。

      本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。

      熔点  本品的熔点(通则 0612)为 260~263℃。

  • 适应症

    治疗便秘,也可在结肠、直肠内镜检查或X射线检查时用作肠道清洁药。

  • 用法与用量

    口服  成人  一次50~200 mg。根据患者情况而增减。


    【儿科用法与用量】 口服  1~2.5岁,一日 15~20mg;2.5岁以上,一日30~60 mg;睡前服。


    【儿科注意事项】婴儿禁用。

  • 药理学

    (1)药效学  刺激性轻泻药。确切机制不详,可能为刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使其蠕动增强;同时又能促进液体与离子在肠内积聚而加快导泻作用。


    (2)药动学  口服后约有15%被吸收,吸收的药物主要经肾脏或随粪便排出,部分还通过胆汁排泄至肠,在肠中被再吸收,形成肠-肝循环,延长作用时间,所以一次给药作用可持续3~4日。

  • 不良反应

    (1)罕见过敏反应。


    (2)偶见肠绞痛、出血倾向。


    (3)药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱,诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。


  • 禁忌

    (1)婴儿和哺乳期妇女禁用。


    (2)对本药过敏者。


    (3)阑尾炎。


    (4)肠梗阻。


    (5)直肠出血未明确诊断者不宜连续长期应用。


    (6)充血性心力衰竭和高血压。


    (7)粪块阻塞。


    (8)美国FDA妊娠期用药安全性分级为口服给药C。


  • 注意事项

    (1)幼儿慎用。


    (2)酚酞可干扰酚磺酞排泄试验(PSP),使尿色变成品红或橘红色,同时酚磺酞排泄加快。


    (3)长期应用可使血糖升高、血钾降低。


    (4)过量或长期应用可引起肠功能的依赖性,甚至有结肠炎改变。应避免习惯性服用泻药。

  • 药物相互作用

    与碳酸氢钠、氧化镁等碱性药物合用,可引起尿液变色。

  • 制剂与规格

    酚酞片:(1)50mg;(2)100mg。

  • 鉴别

    (1)取本品数毫克,加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液 2ml,即溶解成红色的溶液;再加过量的酸,红色即消失。

      (2)取含量测定项下溶液,照紫外-可见分光光度法(通则 0401)测定,在 275nm 的波长处有最大吸收,在 259nm 的波长处有最小吸收。

      (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 429 图)一致。

  • 检查

    乙醇溶液的颜色  取本品 0.50g,加乙醇 30ml 溶解后,溶液应无色或几乎无色。

      氯化物  取本品 2.0g,加水 40ml,加热至沸,放冷,滤过,取续滤液 10ml,依法检查(通则 0801),与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。

      硫酸盐  取氯化物项下滤液 20ml,依法检查(通则 0802),与标准硫酸钾溶液 2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

      荧光母素  照薄层色谱法(通则 0502)试验。

      供试品溶液  取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每 1ml 中约含 20mg 的溶液。

      对照品溶液  取荧光母素对照品,加无水乙醇溶解并稀释制成每 1ml 中约含 0.10mg 的溶液。

      色谱条件  采用硅胶 G 薄层板,以无水乙醇-环己烷-二甲苯(1:1:4)为展开剂。

      测定法  吸取供试品溶液 25μl 与对照品溶液 5μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以硫酸-无水乙醇(1:1),在 105℃加热 5~10 分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。

      限度  供试品溶液如显与对照品溶液对应的杂质斑点,其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较,不得更强(0.1%)。

      灵敏度  取本品 0.10g,加乙醇 10ml 溶解后,取溶液 0.50ml,加新沸过的冷水 50ml 混匀,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.25ml,应显粉红色。

      干燥失重  取本品,在 105℃干燥至恒重,减失重量不得过 1.0%(通则 0831)。

      炽灼残渣  不得过 0.1%(通则 0841)。

      重金属  取本品 1.0g,加稀盐酸 10ml,置水浴上加热 5 分钟,放冷,滤过;滤液置水浴上蒸干后,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml 与水适量使成 25ml,依法检查(通则 0821 第一法),含重金属不得过百万分之十。

  • 含量测定

    照紫外-可见分光光度法(通则 0401)测定。

      供试品溶液  取本品约 38mg,精密称定,置 100ml 量瓶中,加乙醇约 60ml,振摇使溶解,加 0.01mol/L 盐酸溶液 10ml,混匀,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取 10ml,置 100ml 量瓶中,加乙醇 10ml,混匀,用 0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。

      测定法  取供试品溶液,在 275nm 的波长处测定吸光度,按 C20H14O4 的吸收系数(pic_e.png)为 134 计算。

  • 类别

    泻药。

  • 贮藏

    密封保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5