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流行性出血热
流行性出血热(EHF)是病毒引起的自然疫源性疾病,鼠类为主要传染源。亦称肾综合征出血热(HFRS)。病理学以全身小血管和毛细血管广泛性损害,临床上以发热、低血压、出血、肾损害为特征。
1.临床潜伏期4~46d,2周多见,可见五期。
(1)发热期
①体温常达39~40℃,呈稽留热或弛张热。伴畏寒或寒战。
②特殊中毒症状,如颜面潮红、水肿或球结膜水肿,结膜充血或出血,表情迟钝呈醉酒样。
③有少数患者呈视力障碍、神志不清、脑膜脑炎症状,
④皮肤、黏膜有出血点;重症有鼻衄、呕血、咯血、便血;束臂试验多呈阳性。
⑤热程3~6d,可渐退或骤退。退热后症状反而加剧,全身中毒症状及毛细血管损害体征有“三痛”即头、腰和眼眶痛,“三红”即颜面、颈部及上胸部皮肤湘红表现。有各种毛细血管损害,如出血、充血和外渗体征。
(2)低血压休克期 血压显著下降,甚至发生休克现象;尿量减少,出血现象增多。
(3)少尿期 主要表现为肾脏受损,发病初期即有少尿倾向,可逐渐发展成为急性肾衰端表现。
(4)多尿期 一般出现在病程的第9~14天。
(5)恢复期 从病程第4周起,各种症状逐断级解。
2.实验室检查
(1)血象 白细胞于初期减少,以后常增加,第3天常达(15~30)×109/L;重症可达50×109/L,有少数呈类白血病反应。血小板减少,出凝血时间廷长;淋巴细胞增多;血细胞比容增高。
(2)尿常规 病程第2天可出现大量蛋白尿。尿呈红黄色说明含大量蛋白及红细胞,有时有膜样和(或)纤维样组织。多尿期的尿比重下降。
(3)血生化 少尿期血钾及非蛋白氮增高,二氧化碳结合力降低。
(4)脑脊液检 查少数患者脑脊液中蛋白及白细胞增多。
(5)免疫学 检查检测血清和尿液中特异性IgM和IgG抗体。IgM抗体1:20为阳性,IgG抗体1:40为阳性,病程中滴度上升4倍为诊断依据。
(6)其他 可见胆红素升高等。
以综合对症治疗为主,早期应用抗病毒药物治疗,中晚期针对病理生理改变治疗。原则上早发现、早休息、早治疗和就地治疗,注意防治体克,肾衰竭,出血。
1.发热期治疗 主要采用抗病毒及免疫治疗,可选用或联用以下药物。
利巴韦林 成人静滴0.6~1.0g,连续3~5d;儿童首次33mg/kg,以后15mg/(kg·d),每日3~4次静滴;总疗程7d。
干扰素 100万U肌注,每日1次,连用3~5d。
高效价人体免疫球蛋白 1ml肌注,应于发病3d内遵医嘱注射。
糖皮质激素 甲泼尼龙40~80mg,或地塞米松5~10mg静注。用于需要改善中毒症状者.
止吐 甲氧氧普胺(灭吐灵)10mg或维生素B650mg静滴,用于呕吐症状明显者。
此外,预防DIC及防治水电解质平衡紊乱,可应用右旋糖酐40(低分子右旋糖酐)、香丹注射液、达肝素钠(低分子肝素)抗凝,疗程1~3d;每天输注平衡液1000ml,高热、大汗、腹泻时可增量,酌情对症处理。
2.低血压休克期治疗可酌情选用以下药物
(1)去甲肾上腺素 2~4mg溶于5%葡萄糖注射液或平衡液500ml中,缓慢静脉滴注;输液不宜过多过快,以免引起肺水肿、心力衰竭等。调整胶体渗透压可输血浆或人血白蛋白。必要时用氢化可的松。
(2)纠正酸中毒 可选用5%碳酸氢钠5mg/kg,或11.2%乳酸钠3ml/kg酌情静脉滴注。
(3)血管活性药物 首选酚妥拉明,重症可以小剂量缓慢静滴,继以0.1~0.3mg/min静滴,一般以10~20mg溶于500~1000ml葡萄糖注射液中输注。或多巴胺10~20mg溶于100ml 5%葡萄糖注射液,初以2~5μg/(kg·min)滴入,然后酌情调整,最大滴速0.5mg/min。或山莨菪碱5~10mg(儿童每次0.3~2.0mg/kg),加入20ml 50%葡萄糖注射液中静脉注射,每10~30min 1次,直至缓解;亦可用阿托品0.3~0.5mg(儿童每次0.03~0.05mg/kg)。必要时用甲泼尼龙(甲基强的松龙)40~80mg或地塞米松10~20mg加入100ml 10%葡萄糖注射液中滴注。毛花苷C(西地兰)0.2~0.4mg加入40ml 50%葡萄糖液中缓慢静脉推注,1~2次/d。
3.少尿期治疗应注意以下几点
(1)严格限制摄入水量,每天入量不超过出量700ml。酌情用利尿药,或依他尼酸(利尿酸)25mg肌注或静注。
(2)高血钾时可用大量葡萄糖注射液合并胰岛素注射(亦可用能量合剂加入葡萄糖注射液中滴注)
(3)酸中毒或尿毒症时,可静脉滴注11.2%乳酸钠注射液3ml/kg。
(4)支持对症用药
4.多尿期治疗饮食中补充足量水分和电解质;补充钾盐(静脉滴注宜缓);可多饮菜汤、果汁;或口服氧化钾1~2g,每日3次(氯化钾缓释剂可口服)。
5.恢复期治疗 应补充营养,继续体息,逐步恢复活动。
6.对窟支持治疗在整个病程中饮食选用流质或半流质,注意障高糖、低蛋白与低盐。