埃博拉病毒(Ebola virus,EBV)感染又称为埃博拉出血热(Ebolahemorrhagic fever,EHF),是EBV引起的一种急性出血性传染病。2014年发生在西非的EBV感染近3万人，其中死亡近8000例。埃博拉病毒属于丝状病毒科，有包膜，非节段性，负链RNA病毒，丝状病毒科包括马尔堡病毒属、cwevatirws属和EBV属，其EBV属有5个不同的病毒种，即扎伊尔EBV、苏丹EBV、本迪布焦EBV、大森林EBV,来斯顿EBV病毒。其中来斯顿亚型(Reston)只感染灵长类动物，其他均可感染人类，最致命的是扎伊尔(Zaire)亚型。2014年西非流行的病毒是新型的扎伊尔EBV亚种。对病毒有效的消毒方法包括蒸汽灭菌、化学消毒、焚烧。

EBV是一种人畜共患的病原体，果蝠是EBV最重要携带者。2014年西非EBV疫情最初感染者为一名2岁男童，通过接触蝙蝠而被感染。人与人之间的传播可引起爆发，这往往是由野生动物传播到人类开始，病毒变种的遗传基因几乎相同，与西非爆发的疫情相同，EBV不能通过飞沫传播。EBV感染者只在出现症状后才具有传染性。与被感染者分泌物的直接接触，如唾液，是EBV传播的基本途径，患者除唾液外，其他分泌物、呕吐物、腹泻物、血液，汗液、眼泪等均可通过直接接触而传播。

易感人群主要为与有EBV感染症状患者密切 的医护人员、亲属以及吃果幅、羚羊或其他可能感染EBV的人群等。

EBV感染人类后潜伏期2~21d,多数在感染8~9d后病情危重。一旦被感染，患者在1~2d内出现症状。其主要症状为：①突然发热可高达39.4~40.5℃；②极度虚弱。喉咙痛，头痛；③大量呕吐和腹泻。

　　更严重的症状，如凝血功能障碍与血小板减少症，可在1~2d内发生，从而导致鼻腔或口腔出血，伴随皮肤出血性水瓶，在3~5d内出现肾功能衰竭，并导致多器官功能衰竭和弥散性血管内凝血，伴随明显的体液流失。

①早期感染下诊断较难，因早期症状与其他类型的传染病相似，如疟疾，拉萨热，伤寒、霍乱，甚至脑膜炎；只有在3~5d后或更晚的时间，随着内出血，该疾病的特征——出血性水疱才变得明显，②患者有流行病学史，加与埃博拉患者有密切接触史，①患者最近有在疫情国家或地区居住或监游史，以及突然出现病毒感染症状，就应进行实验室筛查，明确诊断。

1切断传播途径    凡来自非洲疫区人员，如有发热、极度虚弱、头痛、肌痛、咽痛、结膜充血等症状，入境时应立即主动向出入境检疫机构口头申报，防止非洲埃博拉出血热传入中国。严格执行疫情控制措施。

　　2.疫苗研制与临床应用我    国成功研制出埃博拉病毒检测试剂盒，也研制出埃博拉疫苗，在临床前期试验中通过了验证，WHO也批准了加拿大埃博拉疫苗用于临床试验，目前最有前途的疫苗方法基于重组技术，如通过病毒颗粒转染质粒。水泡性口炎病毒载体生产的颗粒对恒河猴有24~48h的保护效应。

　　3.目前埃博拉病毒的治疗手段主要是对症治疗，如输液、输血和血小板输注；而康复患者的血清疗法最为有效，输注恢复健康的埃博拉病毒感染者的血浆，其前提是康复患者血浆中含有中和抗体。此外，试用新药“BCX4430”可能有效：澳大利亚烟草提取物“ZMQPP”实验性研究也有一定预期效果。

　　4.预后    2014年西非埃博拉病毒感染患者通常在发病后8~9d死亡，若存活超过2周者生存预后良好。根据当年资料，本迪布焦埃博拉病毒致死率<40%,扎伊尔为50%,苏丹高达70%~90%,综合非洲2014年埃博拉病毒感染数据，此次疫情死亡率大约53%。