吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS),过去多译为格林-巴利综合征，又称急性感染性多发性神经根神经炎(acuteinfectiouspolyradiculoneuritis),是目前我国和多数国家儿科最常见的急性周围神经病。该病以肢体对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征。病程呈自限性，大多在数周内完全恢复，但严重者急性期可死于呼吸肌麻痹。

　　吉兰-巴雷综合征的病因虽不完全明了，但近年的相关研究取得了很大进展，多数学者强调本病是一种急性免疫性周围神经病，多种因素均能诱发本病，但以空肠弯曲菌等前驱感染为主要诱因。

　　1.感染因素  约2/3的吉兰-巴雷综合征患者在病前6周内有明确前驱感染史。病原体主要包括：

　　(1)空肠弯曲菌：是吉兰-巴雷综合征最主要的前驱感染病原体，在我国和日本，42%～76%的吉兰-巴雷综合征患者血清中有该菌特异性抗体滴度增高或有病前该菌腹泻史。其中以Penner血清型

　　0:19和0:4与本病发病关系最密切。已证实它们的菌体脂多糖涎酸等终端结构与周围神经表位的多种神经节苷脂如GM₁、GD₁等存在类似分子结构，从而发生交叉免疫反应。感染该菌后，血清中同时被激发抗GM,和抗GD₁等抗神经节苷脂自身抗体，导致周围神经免疫性损伤。

　　(2)巨细胞病毒：是占前驱感染第二位的病原体，欧洲和北美地区多见，患者抗该病毒特异性抗体和抗周围神经GM₂抗体同时增高，致病机制也认为与两者的某些抗原结构相似有关。

　　(3)其他病原体：主要包括EB病毒、带状疱疹病毒、HIV和其他病毒以及肺炎支原体感染等，致病机制与巨细胞病毒相似。

　　2.疫苗接种  目前研究显示无论是以接种后6周还是10周作为风险观察区间，GBS的新发风险都并无增加。

　　3.免疫遗传因素  人群中虽经历相同病原体的前驱感染，但仅有少数人发生吉兰-巴雷综合征，从而推测存在遗传背景的易感个体，如特异的HLA表型携带者受到外来刺激(如感染)后引起的异常免疫反应，破坏神经原纤维，导致本病的发生。

　　周围神经束通常由数十根或数百根神经原纤维组成，其中大多数为有髓鞘原纤维(图14-7)。原纤维中心是脊髓前角细胞运动神经元伸向远端的轴突，轴突外周紧裹由施万细胞膜同心圆似地围绕轴突旋转而形成的髓鞘。沿原纤维长轴，髓鞘被许多Ranvier结分割成长短相同的节段。相邻两个Ranvier结间的原纤维称结间段，每一结间段实际由一个施万细胞的细胞膜紧裹。

　　由于前驱感染病原体种类的差异和宿主免疫遗传因素的影响，吉兰-巴雷综合征患者周围神经可主要表现为髓鞘脱失或轴索变性，或两者皆有。主要损伤周围神经的运动纤维或同时损伤运动纤维和感觉纤维，从而形成不同特征的临床和病理类型。目前主要分为以下4种类型：

　　1.急性炎症性脱髓鞘性多神经病(AIDP)  在T细胞、补体和抗髓鞘抗体作用下，周围神经运动和感觉原纤维同时受累，呈现多灶节段性髓鞘脱失，伴显著巨噬细胞和淋巴细胞浸润，轴索相对完整。

　　2.急性运动轴索型神经病(AMAN)  结合免疫复合物(补体和特异性抗体)的巨噬细胞经Ranvier结侵入运动神经原纤维的髓鞘和轴突间隙，共同对轴膜发起免疫性攻击，引起运动神经轴突Wallerian样变性。病程初期髓鞘相对完整无损。

　　3.急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)  也是以轴突Wallerian样变性为主，但同时波及运动和感觉神经原纤维，病情大多严重，恢复缓慢。

　　4.Miler-Fisher综合征(MFS)  为吉兰-巴雷综合征的特殊亚型，目前尚缺少足够尸解病理资料。临床主要表现为眼部肌肉麻痹和共济失调，无肢体瘫痪。患者血清抗GQ₁抗体增高，而支配眼肌的运动神经末梢、本体感觉通路和小脑神经元均富含此种神经节苷脂。

　　任何年龄均可患病，但以学龄前和学龄期儿童居多。我国患儿常以空肠弯曲菌为前驱感染，故农村较城市多见，且夏、秋季发病增多。病前可有腹泻或呼吸道感染史。

　　1.运动障碍  是本病的主要临床表现。呈急性或亚急性起病，四肢，尤其下肢弛缓性瘫痪是本病的基本特征。两侧基本对称，以肢体近端或远端为主，或近端、远端同时受累。瘫痪可能在数天或数周内由下肢向上发展，但绝大多数进行性加重不超过3~4周。进展迅速者也可在起病24小时或稍长时间内出现严重肢体瘫痪和(或)呼吸肌麻痹，后者引起呼吸急促、声音低微和发绀。

部分患者伴有对称或不对称脑神经麻痹，以核下性面瘫最常见，其次为展神经。当波及两侧第IX、X、X对脑神经时，患者呛咳、声音低哑、吞咽困难，口腔唾液积聚，很易引起吸入性肺炎并加重呼吸困难，危及生命。个别病例出现由上向下发展的瘫痪。

　　2.感觉障碍  症状相对轻微，很少有感觉缺失者，主要表现为神经根痛和皮肤感觉过敏。由于惧怕牵拉神经根加重疼痛，可有颈项强直，Kernig征阳性。神经根痛和感觉过敏大多在数日内消失。

　　3.自主神经功能障碍  症状较轻微，主要表现为多汗、便秘、不超过12～24小时的一过性尿潴留、血压轻度增高或心律失常等。

中华医学会神经病学分会神经免疫学组2010年8月提出的中国吉兰-巴雷综合征诊治指南。AIDP的诊断标准如下：①常有前驱感染史，呈急性或亚急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰；②对称性肢体无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减低或消失；可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍；③脑脊液出现蛋白-细胞分离现象；④电生理检查：运动神经传导潜伏期延长，运动神经传导速度减慢，F波异常，传导阻滞，异常波形离散等。

　　要注意和其他急性弛缓性瘫痪疾病鉴别，主要是：

　　1.肠道病毒引起的急性弛缓性瘫痪  我国已基本消灭了脊髓灰质炎野生型病毒株，但仍有柯萨奇病毒、埃可病毒等其他肠道病毒引起的急性弛缓性瘫痪。根据其肢体瘫痪不对称，脑脊液中可有白细胞增多，周围神经传导功能正常，以及急性期粪便病毒分离阳性，容易与吉兰-巴雷综合征鉴别。

　　2.急性横贯性脊髓炎  在锥体束休克期表现为四肢弛缓性瘫痪，需与吉兰-巴雷综合征鉴别，但急性横贯性脊髓炎有尿潴留等持续括约肌功能障碍和感觉障碍平面，而且急性期周围神经传导功能正常。

　　3.其他  包括双侧性脑卒中、急性小脑性共济失调、后颅窝肿瘤、脊髓压迫症、脊髓前角动脉综合征、中毒性或药物性周围神经病、肉毒中毒、重症肌无力、肌炎和多发性肌炎、代谢性肌病、周期性瘫痪等。

　　1.脑脊液检查  80%～90%的吉兰-巴雷综合征患者脑脊液中蛋白增高，但白细胞计数和其他均正常，乃本病特征的蛋白-细胞分离现象。然而，这种蛋白-细胞分离现象一般要到起病后第2周才出现。抗GQ1b的IgG抗体检测有助于诊断MFS,敏感性为85%～90%

　　2、神经传导功能测试  以髓鞘脱失为病理改变者如AIDP串者主要呈现运动和咸觉神经传导束度减慢、远端潜伏期延长和反应电位时程增宽，波幅减低不明显。以轴索变性为主要病变者，如AMAN患者，主要呈现运动神经反应电位波幅显著减低，而AMSAN则同时有运动和感觉神经电位波幅减低，传导速度基本正常。

　　3.脊髓磁共振 可能有助于对神经电生理检查未发现病变的患者建立诊断，典型患者脊髓MRI可显示神经根强化。

　　1.护理  本病虽缺少特效治疗，但病程呈自限性，大多可望完全恢复，积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的患儿，原则上都应住院观察：①保持呼吸道通畅，勤翻身，防止坠积性肺炎或压疮；②吞咽困难者要鼻饲，以防吸入性肺炎；③保证足量的水分、热量和电解质供应；④补充B族维生素、ATP、辅酶A、胞磷胆碱及神经生长因子等，以促进神经修复；⑤尽早对瘫痪肌群进行康复训练，防止肌肉萎缩，促进恢复。

　　2.呼吸肌麻痹的抢救  呼吸肌麻痹是本病死亡的主要原因。对出现呼吸衰竭，或因咳嗽无力及第IX、X、X对脑神经麻痹致咽喉分泌物积聚者，应及时进行气管切开或插管，必要时使用机械通气以保证有效的通气和换气。

　　3.静脉注射免疫球蛋白(IVIG)  早期(1~2周内)给予静脉注射大剂量免疫球蛋白，能明显延缓本病的进展速度，减轻极期症状的严重程度，减少使用呼吸机的概率。IVIG治疗的总剂量为2g/kg,分2日[1g/(kg·d)]或5日[400mg/(kg·d)]给予。研究发现接受2日方案的患者早期复发要高于5日方案。建议给予400mg/(kg·d),连用5日。其总疗效与血浆交换相当。目前多数专家认为肾上腺皮质激素对本病治疗无效。

　　4.康复治疗  瘫痪期康复即应该介入，应尽可能将肢体摆在功能位，或者使用辅助器具，避免出现继发的肢体功能障碍，例如足下垂、跟腱挛缩等。病情稳定后，早期进行康复锻炼。

本病病程呈自限性。肌肉瘫痪停止进展后数周内，85%以上的患儿肌力逐渐恢复，3~6个月内完全恢复。但有10%～20%的患儿遗留不同程度的肌无力，1.7%～5%死于急性期呼吸肌麻痹。病变累及脑神经、需要气管插管、肢体瘫痪严重者往往提示将留有后遗症。